期刊简介
本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社
出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224
国内统一连续出版号: CN 21-1333/R
邮发代号: 8-171
出版周期 月刊
创刊时间 1986
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 307.00
杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：中国实用儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
- 国际刊号：1005-2224
- 国内刊号：21-1333/R
- 出版周期：月刊
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儿童紫癜性肾炎临床病理分型分级与预后55例分析
目的探讨儿童紫癜性肾炎(HSPN)的临床、病理分型分级与预后的关系.方法回顾性分析2000年1月至2008年10月在新疆维吾尔自治区人民医院儿科住院的55例HSPN患儿的临床、病理特点,分析对远期预后影响的因素.结果临床表现为血尿和蛋白尿者22例(40.0％),肾病综合征16例(29.1％),单纯性血尿或蛋白尿、急性肾炎和急进性肾炎者分别为12例(21.8％)、4例(7.3％)和1例(1.8％).......
作者：俞蕾；孙荷 刊期： 2011- 11
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白三烯受体拮抗剂治疗儿童腺样体肥大临床研究
目的观察白三烯(LTs)受体拮抗剂(孟鲁司特钠)在儿童腺样体肥大(AH)治疗中的疗效,探讨LTs受体拮抗剂用于治疗儿童AH的临床可行性.方法收集2007年1月至2010年12月在广州医学院第二附属医院就诊的上气道咳嗽综合征合并腺样体肥大和(或)并有过敏性鼻炎的患儿,分为观察组116例和对照组52例,各组均予对症治疗及按需使用抗生素,在此基础上观察组给予LTs受体拮抗剂(孟鲁司特钠)治疗16周.观察......
作者：朱美华；王志坚；温红艳；粱敏 刊期： 2011- 11
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肌阵挛-站立不能性癫痫临床及脑电图特征分析
目的总结儿童肌阵挛-站立不能性癫痫(MAE)的临床、脑电图特征及治疗.方法对2006年1月至2010年10月北京大学第一医院儿科住院治疗的12例MAE患儿临床表现、脑电图特征及治疗效果、预后进行分析.结果12例中男11例,女1例；发病年龄1岁3个月至3岁9个月,平均(32.3±9.9)个月.其中5例有热性惊厥或癫痫家族史.所有患儿在发病前智力运动发育正常,颅脑磁共振成像(MRI)未见器质性病变,发......
作者：林希；包新华；刘晓燕；杨志仙；常杏芝；符娜；熊晖；王爽；秦炯 刊期： 2011- 11
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口周肌阵挛伴失神临床及脑电图特征2例分析
目的探讨口周肌阵挛伴失神(PMA)的临床和脑电图特征,以提高对本病的认识.方法对2010年5月首都医科大学附属北京儿童医院收治的2例PMA患儿临床资料进行分析.结果2例患儿均为学龄前儿童,2～4岁起病,临床发作以口周肌肉节律性抽动为突出表现,伴双眼凝视,不同程度意识障碍,持续时间短暂为数秒至十余秒,发作频繁.发作期脑电图为全导同步对称3Hz为主棘慢波放电,发作间期脑电图为全导散在或短阵片断发放的中......
作者：陈春红；吴沪生；吕俊兰；王晓慧 刊期： 2011- 11
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严重联合免疫缺陷高危儿羊膜腔穿刺产前诊断7例临床分析
目的探讨羊膜腔穿刺结合基因序列和染色体核型分析在严重联合免疫缺陷(SCID)高危儿产前诊断中的意义.方法2008-2010年重庆医科大学附属儿童医院基因诊断明确的7例SCID患儿,其中6例X连锁SCID、1例Omenn综合征.追问病史,建立7个SCID家系图谱,确诊20个异常基因携带者.对其中7个携带异常基因的高危孕妇于孕18～20周经羊膜腔穿刺抽取羊水,部分羊水经离心后,提取羊水细胞DNA,经P......
作者：张志勇；张翠；吴俊峰；赵晓东；赵耀；蒋利萍；杨锡强 刊期： 2011- 11
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学龄儿童心理行为特点与饮食行为关系多元线性回归分析
目的分析学龄儿童心理行为特点对其饮食行为的影响,为有针对性地对其进行营养教育提供科学依据.方法选择江苏省金坛市302名五年级儿童作为研究对象,于2010年5月至6月对其进行饮食行为和心理行为问题的问卷调查.利用单因素线性回归分析饮食行为的影响因素,从单因素分析结果中选择P＜0.05的变量建立多元线性回归模型.结果单因素线性回归分析显示,不同性别间焦虑抑郁、社交问题、思维问题、注意缺陷、攻击行为因子......
作者：沈洁；张朋；刘福康；王婷婷；孙桂菊；刘江红 刊期： 2011- 11
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原发性免疫缺陷病早期识别
原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiencydisease,PID)是一类以单基因遗传为主的少见免疫缺陷疾病.国外流行病学研究认为,具有临床表现的PID发病率为1/20000-1/5000活产婴.我国目前仅有极少部分PID患儿得到确诊,早期诊断是提高PID患儿生存率和生活质量的关键.本文首先分析国外PID预警症状在PID诊断中的价值,然后根据笔者单位多年来积累的临床经验,结合我......
作者：吴俊峰；赵晓东 刊期： 2011- 11
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原发性免疫缺陷病造血干细胞移植和基因治疗
原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiencydisease,PID)是一组以先天免疫缺陷为特点的遗传性疾病,中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、补体等免疫细胞缺陷可导致患儿严重感染而早期死亡.随着基础免疫学不断发展,PID所包含的疾病数量不断增长,目前已明确100多种疾病由120余种基因突变所致,且仍以每年新发现3～4种病种的速度增长［1］.国外PID发病......
作者：陈静 刊期： 2011- 11
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原发性免疫缺陷病的分类(09版)
原发性免疫缺陷病(Primaryimmunodeficiencydisease,PID)是一组由不同基因缺陷导致免疫系统功能损害的疾病,累及天然性免疫或获得性免疫应答.目前PID尚无统一分类.自1970年WHO和国际免疫协会(IUIS)联合组织专家每2～3年召开会议以修改更新PID命名和分类.2009年该会议在爱尔兰都柏林召开,会议对新发现的PID及PID新分类进行了充分讨论.迄今共发现200多种......
作者：常红；张秋业 刊期： 2011- 11
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原发性免疫缺陷病早期诊断和临床干预
原发性免疫缺陷病(primaryimmunodoficiencydisease,PID)是一组遗传异质性疾病,是由于免疫系统发育和(或)功能异常所敛.到目前为止,已经明确的PID种类已经达150多种,其临床主要表现为患者易发生感染、自身免疫和肿瘤.近年来随着研究的深入,关于其发病机制和临床治疗均取得了突破性进展.如能早期诊断可及时对PID患者进行干预,从而减少并发症,提高生活质量,改善预后,尤其是......
作者：陈同辛 刊期： 2011- 11
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