中国实用儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。

点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国实用儿科杂志

杂志名称：中国实用儿科杂志
主管单位：中华人民共和国卫生部
主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
国际刊号：1005-2224
国内刊号：21-1333/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)

中国实用儿科杂志2016年第6期文章

先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏患儿身高单中心25年随访研究

目的探讨先天性肾上腺皮质增生症(CAH)21-羟化酶缺乏(21-OHD)患儿近成年身高(NFH)的影响因素.方法对1989年3月至2015年5月中山大学附属第一医院儿童生长中心诊治的82例因21-OHD引起的CAH患儿的NFH进行随访,与正常人群身高及遗传身高(TH)进行比较,并对相关因素进行分析.结果82例经随访10.6(0.5～25.5)年达NFH,NFH标准差分值(NFHSDS)为(-1.9......

作者：林娟；马华梅；苏喆；李燕虹；陈红珊；陈秋莉；张军；郭松；杜敏联刊期： 2016- 06
细菌溶解产物对5岁以下反复呼吸道感染伴喘息患儿疗效观察

目的观察5岁以下反复呼吸道感染(RRTIs)合并喘息、经常规吸入糖皮质激素(ICS)治疗仍控制不理想的患儿,口服细菌溶解产物治疗的有效性和安全性.方法2013年1月至2014年12月,采用前瞻、随机、单盲、安慰剂对照方法,将上海市静安区中心医院门诊40例≤5岁的RRTIs合并喘息、ICS治疗控制不佳的患儿分别纳入治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组给予加服细菌溶解产物,对照组则给予加服安慰剂......

作者：顾申枫；吴礼梅；潘春阳刊期： 2016- 06
婴儿失盐综合征4例病因分析及基因诊断应用价值探讨

目的探讨婴儿失盐综合征的病因及基因检测在病因诊断中的应用价值.方法收集2010--2014年上海交通大学附属上海儿童医学中心收治的4例表现为低钠高钾血症的失盐综合征患儿的临床资料、治疗随访情况,并采集该4例患儿及其父母的DNA进行基因检测.结果4例患儿存在不同程度的失盐.通过基因检测,明确了其存在不同的致病基因突变:分别为CYP21A2基因存在剪接位点变异c.293-13A＞G(杂合),小的重复c......

作者：丁宇；李娟；沈永年；王剑；施敦翌；黄晓东刊期： 2016- 06
新生儿气胸67例相关危险因素分析

目的探讨新生儿气胸发生的主要危险因素,为临床早期干预及治疗提供帮助.方法对2012年1月至2014年12月在苏州大学附属儿童医院新生儿重症监护病房(NICU)住院的67例新生儿气胸患儿临床资料进行回顾性分析,并与同期收治的60例非气胸患儿对比,进行单因素及多因素Logistic回归分析.结果单因素分析显示:胎龄、肺炎、新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)、剖宫产、产时窒息复苏、持续气道正压通气(CPA......

作者：刘明华；孙斌；冯星刊期： 2016- 06
1400名0～5岁健康儿童血清抗苗勒氏管激素及抑制素B临床检测研究

目的检测0～5岁健康儿童血清抗苗勒氏管激素(AMH)及抑制素B(INHB)浓度,为建立正常参考范围提供帮助.方法选择来自上海市儿童医院、深圳市儿童医院、天津医科大学总医院、江西省儿童医院及成都市妇女儿童中心医院的健康体检男童及女童各700名,共1400名.根据年龄分为7组:0～1个月;＞1～6个月;＞6个月至1岁;＞1～2岁;＞2～3岁;＞3～4岁;＞4～5岁,其中每组男童及女童各100名.采用酶......

作者：王斐；张泓；刘庆旭；杨玉；刘戈力；刘霞；程昕然；李嫔刊期： 2016- 06
非经典型先天性肾上腺皮质增生症诊治现状

非经典型先天性肾上腺皮质增生症(NCCAH)是常见的常染色体隐性遗传病.临床主要表现为阴毛旱现、多毛、痤疮等高雄激素症状,但不同年龄、不同性别患者临床表现各异且复杂多样,诊断相对困难.促肾上腺皮质激素(ACTH)激发试验是诊断NCCAH的金标准,必要时可行基因诊断.儿童NCCAH的治疗强调个体化治疗,对早发育、阴毛进展快、骨龄超前者宜给予较小剂量糖皮质激素以控制雄激素水平、延缓骨龄快速进展.......

作者：梁雁；罗小平刊期： 2016- 06
X-连锁肾上腺脑白质营养不良诊治

X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)是一种遗传性神经变性病,主要累及脑白质、神经轴突、肾上腺皮质和睾丸.X-ALD是由位于X染色体长臂2区8带的ABCD1基因缺陷引起;主要生化改变是继发于过氧化物酶体功能异常的极长链脂肪酸(VLCFA)蓄积.临床上至少有6种表现型,其中儿童脑型严重.对疑似病例主要通过生化检测确诊,受累家系应做产前诊断.本病目前尚无有效治疗方法.对于仅有脑部影像学改变的无症状......

作者：辛颖刊期： 2016- 06
原发性肾上腺皮质功能减退临床诊断

肾上腺皮质功能减退(AI)是一类以糖皮质激素不足为主要病理机制的疾病.原发性肾上腺皮质功能减退(PAI)与肾上腺皮质激素的合成或释放不足有关,临床可伴或不伴有盐皮质激素不足.AI的临床表现缺乏特异性,有时起病隐匿,发展凶险,临床不易早期识别,如诊断治疗不及时甚至会危及生命.一旦临床怀疑AI,要谨慎有序地分步诊断,逐步排除可能的鉴别诊断.并通过实验室检查对下丘脑-垂体-肾上腺轴功能进行详细评估,通过......

作者：李嫔刊期： 2016- 06
先天性肾上腺皮质增生症诊治现状

先天性肾上腺皮质增生症是一组由于肾上腺皮质激素合成障碍所致的常染色体隐性遗传病,患儿主要表现为肾上腺皮质功能减退症状,部分伴有外生殖器发育异常.基因检测是确诊的可靠手段.治疗主要为皮质激素替代治疗,外生殖器异常的女性患儿需要手术整形治疗.......

作者：韩连书刊期： 2016- 06
睾丸内肾上腺残余瘤诊治

睾丸内肾上腺残余瘤(TART)是睾丸内异位的肾上腺残基过度增殖性良性病变,是先天性肾上腺皮质增生痘(CAH)并不少见的并发症,是导致CAH男性患儿成年后睾丸功能障碍及生育力降低的主要原因之一.早期诊断和治疗可避免不可逆的睾丸功能损害.对TART的发病机制、临床表现和分期、诊断及治疗进展集中阐述很有必要.......

作者：李燕虹刊期： 2016- 06

投审稿中心

动态资讯

点击排行

友情链接

期刊简介

往期目录

投审稿中心

投稿指南

动态资讯