期刊简介
本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社
出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224
国内统一连续出版号: CN 21-1333/R
邮发代号: 8-171
出版周期 月刊
创刊时间 1986
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 307.00
杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：中国实用儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
- 国际刊号：1005-2224
- 国内刊号：21-1333/R
- 出版周期：月刊
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单气囊小肠镜用于诊治儿童黑斑息肉综合征的临床价值研究(附7例报告)
目的探讨单气囊小肠镜(SBE)对儿童黑斑息肉综合征(PJS)患者小肠息肉治疗和随访的应用价值.方法2009年5月至2012年11月湖南省儿童医院收治应用SBE对临床证实或怀疑为PJS的7例患者进行检查和治疗,主要观察指标包括SBE检查治疗完成情况、小肠息肉切除成功率和切除数量、操作时间和并发症等.结果共对7例患者进行了18次检查(男4例,女3例,年龄范围4.4～14岁,经口检查9次,肛门9次),平......
作者：罗艳红；游洁玉；刘莉；赵红梅；欧阳红娟；陈卫坚 刊期： 2015- 02
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早产儿代谢性骨病
随着早产儿,尤其是极低或超低出生体重儿生存率的快速提高,早产儿代谢性骨病(也称早产儿骨质疏松)越来越引起人们的关注.其常见的病因多为钙、磷及维生素D供给不足所致,但同时也受到其他多种因素的影响.随着早产儿营养支持的迅速发展,母乳强化剂和早产儿配方奶粉已在临床中开始推广使用,代谢性骨病的发病率呈下降趋势,但其仍然是早产儿致病的重要原因之一.如何才能好地防治此病,目前尚无明确定论.本文主要就有关早产儿......
作者：张乐嘉；丁国芳 刊期： 2015- 02
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早产儿呼吸暂停的药物治疗
呼吸暂停是早产儿的常见病,在＜1500g早产儿发生率超过50％.对早产儿呼吸暂停(AOP)的治疗包括触觉刺激、经鼻持续气道正压通气(nCPAP)和呼吸兴奋性药物应用等.近年来甲基黄嘌呤类药物,尤其是咖啡因的使用已成为AOP的一线药物.咖啡因应用于早产儿除减少AOP,还能改善呼吸系统疾病和神经发育预后,减少支气管肺发育不良(BPD)的发生.......
作者：杜立中 刊期： 2015- 02
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早产儿用氧
获得充分的组织氧合又避免氧化应激损伤是早产儿适氧疗策略.然而,早产儿出生后不同时期佳目标血氧饱和度值不同,目前仍缺少指导临床医生安全用氧的确凿证据.本文系统介绍了目前早产儿出生时、出生后早期和晚期,以及窒息复苏时氧疗策略及其管理.......
作者：常立文 刊期： 2015- 02
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早产儿动脉导管未闭管理及其争议
动脉导管未闭(PDA)是早产儿的特殊生理状态,其自发关闭率较高,但持续PDA开放,不仅导致一系列的并发症,还可增加患儿的死亡率.环氧化酶抑制剂吲哚美辛和布洛芬,其关闭PDA的疗效已被公认,但也引起心、脑、肾、肠的血流减少,布洛芬对器官血流的影响更小,特别是能降低坏死性小肠结肠炎(NEC)和一过性肾功能不全的发生率手术结扎是目前关闭PDA的确实方法,但仍存在发生单侧声带麻痹、气胸、乳糜胸及脊柱侧弯等......
作者：潘雨晴；薛辛东 刊期： 2015- 02
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早产儿镇痛剂及镇静剂使用
孕25周的早产儿即能感知疼痛,反复的疼痛刺激可以引起神经系统发育异常.正确评估疼痛严重程度、选择药物(如吗啡、芬太尼)或非药物治疗(如:袋鼠式护理、母乳喂养),对于缓解疼痛、改善早产儿的预后至关重要.......
作者：胡黎园；周文浩 刊期： 2015- 02
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早产儿喂养不耐受
由于早产儿胃肠道动力不足,消化酶和激素的分泌减少,细菌定植异常和局部免疫力的不成熟,使得早产儿喂养不耐受成为新生儿医学中的常见问题.临床主要表现为过量的胃残余量,腹胀或呕吐,或两者皆有,导致肠内喂养计划中断.早产儿喂养策略在于优先肠内营养而不增加新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的风险.早产儿喂养不耐受的预防或治疗方法的确切疗效尚需进行大规模的随机临床研究及系统综述进一步评价.......
作者：夏红萍；朱建幸 刊期： 2015- 02
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原发性免疫性血小板减少症血小板参数及功能的改变
原发性免疫性血小板减少症(primaryimmunethrombocytopenia,ITP)是儿童常见的因自身免疫功能紊乱导致血小板减少的出血性疾病,约占出血性疾病总数的30％[1],具有复杂的异质发病和临床出血表型不一的特点,目前对本病认识的主要发病机制是机体的细胞免疫和体液免疫异常导致血小板破坏增加和生成不足[2-3],颅内出血是本病死亡的主要原因.目前对本病的诊断尚无“金标准”,骨髓穿刺具......
作者：白静；刘文君 刊期： 2015- 02
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染色体1p36.11微重复1例报告并文献复习
目的报道国内首例染色体1p36.11微重复病例,并复习相关文献及对临床特征进行探讨.方法总结分析中山大学孙逸仙纪念医院2013年8月收治的1例染色体1p36.11微重复患儿的临床表现和微阵列比较基因组杂交(array-CGH)结果,综合文献复习,分析患儿的临床特征.结果男性患儿,3岁11个月,以运动发育迟缓、精神发育迟滞、特殊面容、六指(趾)畸形、室间隔缺损、双侧隐睾、刻板动作、喂养困难等为主要临......
作者：侯乐乐；梁立阳；孟哲；张丽娜；李平甘；李栋方；罗向阳；黄绍良 刊期： 2015- 02
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鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺陷病7例临床分析
目的提高对鸟氨酸氨甲酰转移酶缺陷病的认识.方法回顾分析2005年12月至2013年10月上海交通大学医学院附属新华医院7例确诊为鸟氨酸氨甲酰转移酶缺陷病患儿的临床特点、实验室检查、治疗方法和预后.结果3例患儿为男性,有明显家族史,生后不久即发病,血氨显著升高,预后不良.另4例患儿为女性,发病迟,症状相对较轻,当出现感染等应激时血氨升高而出现呕吐、意识障碍等症状,呈间歇性发作.1例患儿外院行家族基因......
作者：王利；杨凌云；朱天闻；朱晓东；韩连书；朱建幸；夏红萍 刊期： 2015- 02
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