期刊简介
本刊为儿科专业学术期刊,办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究,兼顾基础研究。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社
出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224
国内统一连续出版号: CN 21-1333/R
邮发代号: 8-171
出版周期 月刊
创刊时间 1986
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 307.00
杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2018

- 杂志名称:中国实用儿科杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医师协会、中国实用医学杂志社
- 国际刊号:1005-2224
- 国内刊号:21-1333/R
- 出版周期:月刊
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儿童IgA肾病不同程度蛋白尿与肾脏病理改变的相关性分析
目的研究原发性IgA肾病患儿不同程度蛋白尿与肾脏病理改变的相关性,为临床诊疗及病情评估提供线索.方法选取2005年8月至2015年7月在中国医科大学附属第一医院儿科行肾活检病理检查诊断为IgA肾病(IgAN)的患儿32例,按照24h尿蛋白(UP)水平分为3组:轻度组(UP<0.5g)17例,中度组(0.5g≤UP≤2.09)9例,重度组(UP>2.0g)6例.回顾性分析患儿的临床及肾脏病理材料.结......
作者:栾晓飞;姜红 刊期: 2018- 02
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2416名0~14岁健康儿童血清25-羟基维生素D水平分析
目的了解沈阳地区0~14岁健康儿童血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平现状.方法收集2016年1月至2016年12月2416名在沈阳市皇始区妇幼保健所儿童保健门诊体检的0~14岁健康儿童为研究对象,采用高效液相色谱串联质谱法检测血清25(OH)D水平,采用SPSS19.0软件对数据进行统计学处理.结果2416名儿童血清25(OH)D水平为(24.63±10.74)μg/L,其中血清25(O......
作者:袁静;祝明;赵旭生;刘韵 刊期: 2018- 02
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地高辛对非霍奇金淋巴瘤raji细胞侵袭能力的影响及作用机制研究
目的了解强心苷类药物地高辛对非霍奇金淋巴瘤raji细胞侵袭能力的影响,并对其作用机制进行初步探讨.方法选取河北医科大学第四医院病理科2010年10月至2013年12月手术切除的非霍奇金淋巴瘤组织标本30例,采用免疫组化S-P方法检测非霍奇金淋巴瘤T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam-1)及Ras相关的C3肉毒素底物1(Rac-1)蛋白表达情况;通过细胞侵袭实验以及实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR......
作者:侯媛媛;江莲;张文婷;刘翠萍 刊期: 2018- 02
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先天性肾积水与肾间质纤维化研究进展
先天性肾脏和尿路畸形(CAKUT)是引起儿童慢性肾脏病(CKD)的主要病因,先天性肾积水是CAKUT常见类型,通常在胎儿期通过超声检查被发现.严重的先天性肾积水会导致肾实质损伤及终发生终末期肾病(ESRD)的不良后果.先天性肾积水的成因复杂,涉及多种基因的异常表达.人体组织标本及动物模型研究显示,氧化应激、慢性炎症及凋亡等机制导致肾小管萎缩及肾纤维化.通过蛋白质组学等先进的生物学技术,新的生物学标......
作者:王秀丽;吴玉斌 刊期: 2018- 02
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线粒体相关性肾脏病的认识
线粒体功能障碍在肾脏疾病的发生发展中起着重要作用.线粒体相关性肾脏病可分为遗传性线粒体细胞病累及肾脏和获得性线粒体功能障碍所致的肾脏疾病.遗传性线粒体细胞病主要包括线粒体DNA(mtDNA)点突变、片段缺失重组、线粒体拷贝数缺失及编码线粒体呼吸链的核基因突变.获得性线粒体功能障碍是由于各种不良诱因影响下线粒体出现氧化磷酸化功能障碍、mtD-NA拷贝数减少等表现.上述两种情况终导致肾小球足细胞、肾小......
作者:张爱华;车若琛 刊期: 2018- 02
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急性肾损伤与早期诊断生物标志物
急性肾损伤(acutekidneyinjury,AKI)是一种临床常见的综合征.目前国内外临床上对肾损伤的评估仍然依赖于血肌酐和尿量的变化,缺乏有效的生物标志物来早期识别,导致治疗延迟,AKI病死率居高不下.寻找理想的生物标志物,实现AKI早期诊治是亟待解决的临床实际问题.儿童AKI与成人相比具有一定特殊性,已发现的AKI生物学标志物是否适用于儿童及新生儿尚需进一步验证.文章通过对颇具儿科临床应用......
作者:李艳红;方芳 刊期: 2018- 02
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肾小管疾病的早期诊断
遗传性肾小管疾病起病隐匿,发病率较低,临床对这类疾病认识往往有所不足,检验手段尚不规范,容易造成漏诊、误诊.遗传性肾小管疾病常见的临床表现主要为低钾血症、高钙尿症、多饮多尿、佝偻病、生长发育落后等,如不及时治疗,一旦出现肾功能受累,可进展至晚期,病损呈不可逆性改变.文章重点介绍部分常见的遗传性肾小管疾病,强调详细询问病史、重视肾小管功能系列的实验室检查以及与高钙尿症相关的肾小管疾病的诊断思路.临床......
作者:王晶晶;毛建华 刊期: 2018- 02
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儿童肥胖相关肾病
随着儿童超重/肥胖在世界范围内发病率逐渐增高,肥胖相关肾病(ORG)越来越受到儿童肾脏专科医师的关注.ORG早期表现为蛋白尿、肾小球肥大,后期可出现局灶节段性肾小球硬化和肾功能下降,如不及时干预,可呈慢性进行性进展,终部分将发展至终末期肾病.文章从ORG发病机制(包括肾脏血流动力学、神经体液、脂代谢紊乱及其介导代谢性炎症等方面)、临床与病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗策略等方面的新进展做系统总结.......
作者:阳海平;李秋 刊期: 2018- 02
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肾脏体积参数在儿童肾功能评估中的探索应用
肾脏的影像学检查是各类肾脏疾病的早期常规筛查或确诊的必要手段,客观精确地测量肾脏体积和肾脏形态的虚拟重建对临床早期评估肾脏功能具有重要的指导意义.文章对肾脏体积参数测量技术的进展情况及肾脏体积参数测量在肾功能评估领域中的探索应用情况做了较为详尽的阐述,肾脏体积参数作为肾功能评估的一项客观、准确的指标已经逐步被临床所接受及应用,更多的相关临床研究也将逐步开展.......
作者:王辉;沈颖 刊期: 2018- 02
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微小RNA在川崎病患儿中的研究进展
川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种病因不明的以全身中、小动脉炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病,可导致冠状动脉损害(coronaryarterylesion,CAL),引起冠脉扩张、冠脉瘤等[1].KD好发于儿童,亚裔发病率高,有20%~35%亚裔KD患者发生CAL,CAL是其严重的并发症[2],已成为儿童后天性心脏病的主要原因,及成人缺血性心脏病的危险因素之一[3],严重影响......
作者:陈雪贞;覃丽君;吴若豪;叶佳云;梁欢欣 刊期: 2018- 02
动态资讯
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- 20 丹参酮ⅡA对川崎病急性期外周血单个核细胞核转录因子-κB活化及炎性细胞因子表达影响研究