期刊简介

  本刊为儿科专业学术期刊,办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究,兼顾基础研究。


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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国实用儿科杂志
  • 杂志名称:中国实用儿科杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医师协会、中国实用医学杂志社
  • 国际刊号:1005-2224
  • 国内刊号:21-1333/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
中国实用儿科杂志2017年第8期文章
  • 儿童直立性高血压的临床特征及其分型研究

    目的探讨儿童直立性高血压(OHT)的发病情况及临床特征.方法收集2009-2015年在北京大学第一医院儿科住院的以晕厥、头晕等为主要表现的1348例儿童的病例资料,检出OHT患儿24例,分析其人口学特征、各种临床表现的发生率、诱发因素及卧立位血压变化情况.结果(1)OHT男14例,女10例,男女患病率≤12岁者与>12岁者所占比例差异均无统计学意义;(2)直立性高收缩压(sOHT)与直立性高舒张压......

    作者:何昱苇;李红霞;赵娟;金红芳;廖莹;闫辉;刘雪琴;张春雨;张清友;陈永红;杜军保 刊期: 2017- 08

  • 儿童木村病合并肾病综合征3例分析并文献复习

    目的提高对儿童木村病合并肾病综合征的诊断及治疗水平.方法对西安市儿童医院肾内科2011-2015年所诊断的3例木村病合并肾病综合征进行病例回顾,同时查找相关国内外文献资料,以了解目前儿童木村病的发病机制、诊断及治疗方案.结果木村病是一种罕见的以淋巴结、软组织及唾液腺损害为主的慢性免疫炎性疾病,多见于28~32岁的亚洲人群,好发于男性.目前对此病的病因及其发病机制尚不清楚.组织病理是诊断木村病的惟一......

    作者:张小鸽;李志娟;陈国强;黄惠梅;包瑛 刊期: 2017- 08

  • NOPHO AML 2004方案联合造血干细胞移植治疗儿童急性髓系白血病临床研究

    目的探讨NOPHOAML2004方案及联合造血干细胞治疗儿童急性髓系白血病(AML)的疗效及可行性.方法回顾性分析南方医科大学南方医院儿科2009年12月至2015年12月按计划完成NOPHOAML2004方案(部分联合造血干细胞移植)治疗的年龄<14岁的儿童AML(不合急性早幼粒细胞性白血病)患者的临床资料,采用KaplanMeier方法进行生存分析及Log-Rank检验.结果53例AML诱导完......

    作者:黄智;冯晓勤;张玉明;彭智勇;何岳林;吴学东;裴夫瑜;李春富 刊期: 2017- 08

  • β1肾上腺素受体基因多态性与流出道室性早搏相关性研究

    目的研究β1肾上腺素受体(β1-AR)基因多态性与中国汉族儿童特发性流出道室性早搏(OTVP)的相关性.方法采用病例对照研究方法,收集2014年1月至2015年12月在首都医科大学附属北京儿童医院心内科住院治疗的OTVP组患儿共151例,对照组为同期健康体检儿童150名;各组病例均抽取外周血,应用聚合酶链反应(PCR)和直接基因测序的技术检测β1-AR基因Arg389Gly位点多态性,分析2组患儿......

    作者:李奇蕊;袁越;林利;高路;王勤;邵魏;崔烺 刊期: 2017- 08

  • 口服卡托普利预防室间隔缺损并发肺动脉高压临床疗效研究

    目的探讨常规剂量卡托普利口服预防室间隔缺损(VSD)继发肺动脉高压的效果和作用机制.方法将成都市妇女儿童中心医院2013年7月至2015年7月收治的符合纳入标准的40例VSD患儿随机均分成空白对照组和卡托普利干预组,于0、1、4、8、12周心脏超声测量肺动脉收缩压(PASP)、肺循环血流量/体循环血流量(Qp/Qs)、右室Tei指数,ELISA方法检测血浆基质金属蛋白酶9(MMP-9)、金属蛋白酶......

    作者:王献民;卢亚亨;金梅;杨胜;郭永宏;吴新丹 刊期: 2017- 08

  • 基于电子数据采集系统在川崎病临床研究中的应用

    川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种病因未明的好发于5岁以下儿童的全身性血管炎性疾病,流行病学调查显示,日本发病率高,其次是韩国和中国,亚裔人群发病率高于非亚裔人群.许多国家均进行过KD的全国性流行病学调查,目前中国尚缺乏这一疾病的大样本多中心研究资料.应用电子数据采集(electronicdatacapture,EDC)系统可以快速而准确地收集和管理KD患者临床资料和实验室数据,......

    作者:黄敏 刊期: 2017- 08

  • 川崎病冠状动脉病变危险因素及其预测

    冠状动脉损害(CAL)、尤其是冠状动脉瘤是川崎病严重的并发症.为了预测可能发生CAL的风险,尽早采取措施,使CAL发生率和损伤大程度减小,文章遂一评述了年龄和性别、发热持续时间、C反应蛋白、血浆N-端脑钠肽前体(NT-proBNP)、外周血白细胞计数、红细胞沉降率、血浆白蛋白水平、静脉注射丙种球蛋白(IVIG)的时间和剂量、难治性川崎病复发等单一临床特征及实验室指标与CAL发生率的关系.还介绍了原......

    作者:孙乐;于宪一 刊期: 2017- 08

  • 川崎病静脉丙种球蛋白耐药临床判断预测及处理

    川崎病是儿童时期常见的急性系统性血管炎,在未接受治疗的病例中,约25%的川崎病患者可出现冠状动脉损害.川崎病是发达国家中儿童获得性心脏病的常见病因.川崎病的首选治疗为静脉注射丙种球蛋白,可显著降低冠状动脉病变的发生率.如经治疗后仍有发热或体温退而复升,称之为丙种球蛋白无反应,此类患儿冠状动脉损害的发生概率升高.因此,有必要及时识别丙种球蛋白治疗无反应的患儿,并给予强化的初始治疗或补救治疗.文章总结......

    作者:陈咏冰;金红芳 刊期: 2017- 08

  • 川崎病抗凝治疗的指征及应用

    川崎病血管炎介导的凝血功能异常,以及冠状动脉内血流动力学变化,使冠状动脉内血栓形成的风险增加.因此,川崎病抗凝治疗非常重要.治疗指征和疗程基于冠状动脉严重程度分级,所有川崎病患儿均需接受抗血小板治疗,冠状动脉病变达到Ⅲ级者需接受两种以上抗血小板药物;Ⅳ级以上者需阿司匹林联合华法林抗凝治疗;合并血栓形成及心肌梗死者需及早给予溶栓治疗;抗凝治疗疗程至少需持续3个月,如果冠状动脉病变持续存在需长期抗凝治......

    作者:石琳;林瑶;邓燕俊;刘岩岩 刊期: 2017- 08

  • 不完全型川崎病临床特征

    近年来,人们对川崎病(KD)认识不断加深,对于临床表现典型的患儿能够做出及时判断,而对于不完全型KD仍然存在困难.充分认识不完全型KD临床特征,可以避免延迟诊断和治疗,减少冠状动脉并发症发生.不完全型KD是指临床标准不足5个以上的主要标准,而不典型KD是在标准数不足,同时还有其他少见不典型表现,包括腹痛、尿路感染、面瘫及关节炎等.用于诊断KD的主要特征在临床上是动态演变的,有一部分不完全型KD随着......

    作者:花旺;龚方戚 刊期: 2017- 08