期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。


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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国实用儿科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
  • 国际刊号：1005-2224
  • 国内刊号：21-1333/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
中国实用儿科杂志2017年第8期文章

  • 川崎病流行病学研究进展

    川崎病是一种主要发生于＜5岁儿童的系统性血管炎,自40多年前首次在日本被报道以来,全世界已有超过60个国家报道了川崎病的发生,已成为发达国家后天性儿童心脏病的主要原因.不同的调查方法、依赖于临床表现的诊断和不完全川崎病病例的比例导致各国流行病学结果存在差异性和局限生,高估或低估了真实发病率.但流行病学研究揭示了该病病因与基因及环境等因素密切相关的特点,包括亚裔人口的高发病率、家族内高发病率、显著季......

    作者：杜忠东；陈笑征 刊期： 2017- 08

  • 新生儿缺氧缺血性脑病神经保护研究现状

    在过去的几十年中,新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)损伤后神经保护和神经康复的临床和基础研究取得了巨大进步.然而,就新生儿特异性的神经保护措施方面,除亚低温治疗已广泛应用于临床外[1-2],其他治疗措施距离临床推广应用尚有一段距离,不同学者持有许多不同的观点,因此,神经保护策略仍然需要更深入的研究[3].......

    作者：李芳；刘华；肖东杰；张坤；汪运山 刊期： 2017- 08

  • 过敏性紫癜相关基因多态性研究进展

    过敏性紫癜(Henoch-Schonleinpurpura,HSP)是一种多见于儿童及青少年的系统性血管炎,常侵犯多系统、多器官,症状复杂多变且易复发,该病具有明显的遗传倾向[1].HSP常伴有关节肿痛、消化道症状、肾脏损伤,其临床表现程度与预后相关[2],皮疹反复发作多次,应警惕肾脏损伤[3].在HSP病程中出现血尿和(或)蛋白尿(多在6个月内),即诊断紫癜性肾炎(Henoch-Schonlei......

    作者：杜帆帆；姜红 刊期： 2017- 08

  • 超声心动图技术评价川崎病心肌和左室功能应用进展

    川崎病(Kawasakidisease,KD),又称皮肤-黏膜-淋巴结综合征,1976年首先被日本儿科学家Kawaski报道.病因不明,是目前6月龄婴儿至5岁儿童获得性心脏病的主要原因[1].该病以急性系统性自限性血管性炎为主要特点,常累及冠状动脉.未及时治疗的患者冠状动脉损伤发生率可达20％～25％,及时静脉注射免疫球蛋白后,冠状动脉损伤发生率降至5％以下,早期诊断、及时治疗对患者预后有重要的意......

    作者：王海永；童明辉 刊期： 2017- 08

  • 脐血降钙素原对新生儿早发败血症诊断价值研究

    目的观察脐血降钙素原(PCT)对新生儿早发败血症(EOS)的诊断价值.方法收集2016年1月至2016年10月于中国医科大学本溪中心医院住院并分娩的孕妇及其活产新生儿资料,记录母亲孕期及新生儿一般情况,将新生儿按照胎龄分为早产组和足月组,病例组分别记为早产EOS组和足月EOS组,并将同期住院相应胎龄无感染者分别作为早产和足月对照组.分别测定母亲脐血PCT、血白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)......

    作者：苗莉；李娟 刊期： 2017- 08

  • 黑热病并噬血细胞综合征1例报告

    噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞淋巴组织细胞增生症(hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH),其临床特征为发热、肝脾肿大、全血细胞减少等.HPS分为原发性和继发性两大类.继发性HPS分为感染相关性HPS(infection-associatedhe-mophagocyticsyndrome,IAHS)、恶性相关性HPS(malignancy-associat......

    作者：易冬玲 刊期： 2017- 08

  • 川崎病的临床诊治探索任重道远

    川崎病是一种急性自限性血管炎,及时准确的诊断与治疗可以明显降低川崎病冠状动脉扩张或冠状动脉瘤的发生率.然而,目前在川崎病的诊断和治疗方面仍存在困难.今后尚须进一步提高诊断标准的准确性,针对丙种球蛋白无反应型川崎病及冠状动脉瘤高危人群进行早期预测、识别与处理,进一步优化川崎病的初始治疗方案、丙种球蛋白无反应型的治疗方案以及冠状动脉瘤高危患者的治疗方案,不断推广川崎病伴冠状动脉病变患儿的长期随访管理经......

    作者：闫辉；杜军保 刊期： 2017- 08

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