期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。


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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国实用儿科杂志
  • 杂志名称：中国实用儿科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
  • 国际刊号：1005-2224
  • 国内刊号：21-1333/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
中国实用儿科杂志2013年第4期文章

  • 自动片段分析的多重PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病探索

    目的探讨运用自动片段分析的多重PCR检测IgH和(或)TCRγ基因单克隆重排作为检测儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)微小残留病(MRD)方法的可行性.方法采用1:3匹配设计的病例-对照研究方法,收集2009年1月至2011年12月中山大学附属第一医院4例极早期复发的非高危儿童ALL(病例组)和危险度匹配的12例非高危儿童ALL(对照组)在初诊时、诱导化疗结束(距开始治疗5周,W5)、再诱导化疗前(......

    作者：黄礼彬；柯志勇；张晓莉；胡昌明；朱晓霞；罗学群 刊期： 2013- 04

  • 静脉注射索他洛尔治疗小儿持续性心动过速疗效探讨

    目的探讨静脉注射索他洛尔治疗心功能正常小儿持续性心动过速的有效性及安全性.方法对2011年10月至2012年4月在清华大学第一附属医院心脏中心小儿科住院治疗的心功能正常的持续性心动过速患儿26例,采用持续静脉注射索他洛尔终止心动过速.观察静脉索他洛尔单独或联合应用普罗帕酮药物疗效、心动过速转复为窦性心律时间、能否有效维持窦性心律.监测用药过程中血压、心率、心律变化及用药后心电图PR间期及QTc间期......

    作者：张宴；李小梅；许正坤；刘海菊 刊期： 2013- 04

  • 胆道闭锁与婴儿肝内胆汁淤积症1周内鉴别诊断方法对比性研究

    目的探讨1周内不同诊断方法对胆道闭锁(BA)与婴儿肝内胆汁淤积症鉴别诊断价值,从而探索简单、快速、实用、经济、非创伤性的鉴别方法.方法对2006年5月至2012年6月因持续性黄疸、大便浅黄或白色的入住武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科感染消化病房584例胆汁淤积症婴儿,应用1周内鉴别诊断BA与肝内胆汁淤积症方法,评价其诊断的正确性、特异性、敏感性.结果经手术诊断BA228例,肝内胆汁淤积症......

    作者：董琛；舒赛男；黄志华；李海霞；黄永建；周华；冯杰雄；夏黎明；赵明 刊期： 2013- 04

  • 儿童原发性IgM肾病49例临床分析及随访研究

    目的探讨儿童原发性IgM肾病的临床病理特征、疗效及预后,为临床诊治提供参考.方法总结分析2001年6月至2009年10月中国医科大学附属盛京医院儿肾内科49例原发性IgM肾病患儿临床表现、病理特征、治疗及预后.结果(1)临床类型包括单纯蛋白尿型1例、蛋白尿伴肉眼血尿型1例、原发性肾病综合征型47例.(2)免疫荧光下均可见IgM颗粒状沉积于肾小球系膜区,6例有球囊改变,8例肾小管灶性萎缩,1例可见细......

    作者：国琴；吴玉斌；赵成广；杜悦 刊期： 2013- 04

  • 盐酸米多君治疗儿童体位性心动过速综合征时间-疗效分析

    目的分析盐酸米多君治疗体位性心动过速综合征(POTS)患儿的时间-疗效关系,以探讨盐酸米多君治疗POTS小儿的佳用药周期.方法随访2005-2011年北京大学第一医院104例接受盐酸米多君治疗6个月的POTS患儿,依据治疗效果与用药时间的关系进行卡方检验并绘制时间-疗效曲线.结果依据盐酸米多君治疗时间,其累计有效率分别为1个月19.23％,2个月48.08％,3个月69.23％,4个月73.08％......

    作者：邓文军；杨锦艳；刘严玲；杜军保；金红芳 刊期： 2013- 04

  • 婴儿胆汁淤积性肝病鉴别诊断思路

    婴儿胆汁淤积性肝病是婴儿时期常见的肝胆疾病,病因甚多,预后悬殊.因此,早期鉴别诊断和针对不同病因的治疗,对预后具有重要的意义.1婴儿胆汁淤积性肝病的概念和共同特征婴儿期胆汁淤积性肝病(包括新生儿期,尤其3个月以内)具下列特征:(1)临床特征:①黄疸发生在新生儿期或婴儿期.②肝脏肿大和(或)肝脏质地改变.③粪便颜色改变(淡黄、白色).④尿液深黄.(2)血生化特征:①血清总胆红素和直接胆红素增高,直接......

    作者：黄志华；董琛 刊期： 2013- 04

  • 婴儿胆汁淤积性肝病基因诊断

    各种基因突变引起的遗传性婴儿胆汁淤积症是儿童期肝病死亡或致残的重要原因之一,总的发病率仅次于胆道闭锁,是婴儿胆汁淤积的第2大类原因.在过去的十余年间,随着分子医学的发展,一系列的遗传因素引起的婴儿肝内胆汁淤积症及其相关基因突变在世界范围内被发现和认识,包括进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressivefamilialintrahepaticcholestasis,PFIC)1型(定位于染色体1......

    作者：王建设；库尔班江·阿布都西库尔；李丽婷 刊期： 2013- 04

  • 胆汁酸代谢障碍及其相关胆汁淤积性肝病

    1胆汁酸及其合成过程胆汁作为一种重要的消化系统分泌物,不仅对于脂肪、脂溶性维生素的吸收有非常重要的作用,同时也有利于肠道对钙的吸收,调节胰酶和胆囊收缩素的释放,此外还是有效的抑菌物质,防止肠内细菌的过度生长[1].胆汁酸作为胆汁的重要成分,主要以钾盐或钠盐的形式存在,由胆固醇转化而来,这是肝脏代谢胆固醇的主要途径.......

    作者：孙梅；王洋 刊期： 2013- 04

  • 进行性家族性肝内胆汁淤积症外科治疗

    进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressivefamilialintrahepaticcholestasis,PFIC)以严重的肝内胆汁淤积为主要特征,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,常发生在新生儿期或1岁内,多表现为渐进性黄疸、瘙痒、皮肤结节、营养不良和生长发育障碍,严重者可因肝功能衰竭而死亡.20世纪90年代以前,多数PFIC患儿确诊时已经处于终末期肝病状态,肝脏移植是惟一有效的治疗手段.......

    作者：李龙；刘垚 刊期： 2013- 04

  • 婴儿胆汁淤积性肝病营养治疗

    胆汁淤积性肝病患儿因胆管阻塞或缺失,使胆汁酸在肝脏内淤积导致肝脏损害,造成胆汁酸的肠肝循环受阻,因此患儿会出现食欲下降,食物摄入减少,脂肪和脂溶性营养素吸收减少.营养治疗对患儿来讲尤为重要,可以预防和治疗蛋白质热量营养不良,预防和治疗维生素、微量元素的缺乏,降低低血糖、肝性脑病和感染的发生,促进生长发育,提高生存质量,为后续肝脏移植治疗做好准备.肠内营养(enteralnutrition,EN)是......

    作者：龚四堂 刊期： 2013- 04

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