期刊简介
本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社
出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224
国内统一连续出版号: CN 21-1333/R
邮发代号: 8-171
出版周期 月刊
创刊时间 1986
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 307.00
杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：中国实用儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
- 国际刊号：1005-2224
- 国内刊号：21-1333/R
- 出版周期：月刊
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儿童感音神经性耳聋20例内耳多层螺旋CT特征及应用分析
目的探讨儿童感音神经性耳聋(SNHL)内耳多层螺旋CT(MSCT)特点及其对诊断的价值.方法选取2008年1月至2010年12月中国医科大学附属盛京医院经脑干听觉诱发电位(BAER)诊断儿童SNHL患儿65例,均行内耳MSCT扫描,然后行冠状面多平面重建(MPR).结果20例(33只耳,45例次)存在内耳畸形,其中12只耳多种畸形并存,包括耳蜗畸形伴内耳道畸形5只耳；耳蜗畸形伴前庭导水管扩大3只耳......
作者：霍亮；史贻芳；王华 刊期： 2012- 03
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JAK3突变致严重联合免疫缺陷1例报告并文献复习
目的报道我国首例JAK3突变致严重联合免疫缺陷(SCID)患儿资料并文献复习.方法2011-04-25重庆医科大学附属儿童医院对1例疑似SCID患儿血标本(患儿、患儿父母及外祖母)进行JAK3基因PCR扩增、基因测序、单核苷酸多态性(SNPs)及TCRVβ亚家族克隆多态性分析.结果患儿免疫表型符合T-B+NK-,主要表现为反复呼吸道、消化道感染.JAK3基因突变为复合杂合突变,两个等位基因均为错义......
作者：周雪莲；孙立峰；吴俊峰；刘玮；赵晓东 刊期： 2012- 03
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小儿化脓性脑膜炎66例诊疗分析
目的总结小儿化脓性脑膜炎的诊疗现状,为明确诊断、管理治疗提供参考.方法对2008年1月至2010年4月复旦大学附属儿科医院神经科住院诊治的66例化脓性脑膜炎患儿临床与辅助检查资料进行回顾性分析.66例年龄范围30d至11岁,中位数6个月.其中婴儿47例(71.2％)、幼儿11例(16.7％)、学龄前期5例(7.6％),学龄期3例(4.5％).采用自定义诊断层面进行比较及总结.结果66例中有前驱感染......
作者：胡超平；周水珍；张林妹；黄海娟 刊期： 2012- 03
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癫痫发作及其持续状态重症监护室诊治进展
据统计,以癫痫发作及癫痫持续状态(seizuresandstatusepilepticus,S&SE)为主要病因和并发症入重症监护室(intensivecareunit,ICU)患者占ICU总数3.3％,其中病死率为30％[1].死亡的直接原因包括脑缺血缺氧、脑水肿、脑疝、进行性血压下降和心跳骤停.一项ICU临床评价提示,S&SE是ICU常见的神经系统急诊,仅次于代谢性脑病神经系统并发症.非惊厥性......
作者：梁锦平；徐祝菲 刊期： 2012- 03
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解整合素—金属蛋白酶33与哮喘发病关系研究进展
哮喘是一种多基因遗传与环境因素共同作用的疾病[1-2].解整合素-金属蛋白酶(adisintegrinandmetalloproteinase,ADAM)33是一种新近发现的哮喘易感基因,是ADAM家族成员之一,该基因具有高度多态性,其单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)与支气管哮喘的发生及气道高反应性可能存在相关性,是近年来的研究热点.本文就AD......
作者：刘肖君；乔红梅 刊期： 2012- 03
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噬血细胞综合征1例
1病历资料患儿女,2岁6个月.因“发热、咳嗽10d”于2010-07-31入安徽省合肥市安徽省立儿童医院.患儿入院前10d无明显诱因出现发热、咳嗽,体温高达39.8℃.热前无畏寒,发热不伴寒颤,咳嗽不剧烈,无咳痰.当地卫生院给予输注头孢菌素类(具体药物及剂量不详)治疗4d,体温仍在39.0℃左右,转至当地县医院行X线胸片检查示右肺中叶实变,先后予以输注青霉素、阿奇霉素、头孢吡肟、炎琥宁5d,每天仍......
作者：黄晓碧；江荣；金丹群；杨泽玉 刊期： 2012- 03
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儿童神经副肿瘤综合征2例
副肿瘤综合征指癌肿的远隔效应,是癌肿对患者机体远处组织,脏器非转移性损害的统称;神经或(及)肌肉系统受其影响引起的一组临床综合征称为神经副肿瘤综合征(paraneoplasticneurologicalsyndrome,PNS)[1].儿童恶性肿瘤发病率日趋上升,肿瘤所造成的死亡仅次于意外伤害,位居儿童死因的第2位.而副肿瘤综合征在肿瘤中发生率较低,成人约1％的癌肿患者发生神经系统副肿瘤综合征,其......
作者：张宁；邹丽萍；刘英；王静；汪秀华；任尉华；王彬；王芳；王娟 刊期： 2012- 03
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先天性无丙种球蛋白血症并ABO血型抗体缺乏1例
ABO血型是人类重要遗传性状之一,位于第9号染色体长臂上(9q31.3-q34.1),一般不会改变,由于疾病或特殊因素造成ABO血型抗原减弱现象临床并不少见,但血型抗体缺乏却十分罕见.广州军区广州总医院儿科2010年5月收治1例因先天性无丙种球蛋白血症住院患儿,发现其ABO血型抗体缺乏.现报道如下.......
作者：罗爱武；马恒颢；李旺辉；曹姝平 刊期： 2012- 03
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儿童特发性嗜酸粒细胞增多综合征1例
特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome,IHES)又称高嗜酸粒细胞综合征(idiopathiceosinophilia),由Hardy和Anderson于1968年首先提出,是一种病因不明,以外周血嗜酸粒细胞增多、多脏器受累为特征的临床综合征,多发生于中年以上男性,预后较差,而儿童和青少年罕见.儿童IHES临床表现不典型,合并多器官受损者......
作者：李微娜；尤海龙；杨清然；刘野；张云峰；成焕吉 刊期： 2012- 03
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幼年皮肌炎:诊断需要发现,治疗需要选择
幼年皮肌炎(juveniledermatomyositis,JDM)是发生在小儿的慢性自身免疫性炎性肌病.以系统性免疫介导的血管病变(vasculopathy)为基础,由遗传和环境因素触发共同作用而发生.近端肌无力和多样性皮肤病变是主要临床特征.国外文献[1-5]资料显示,本病16岁以下儿童相对少见,发病率为每年(2～5)/10万.在过去50年间临床转归逐渐得到很大改善,明显的致残率不足10％,但......
作者：胡坚 刊期： 2012- 03
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