中国实用儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

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杂志名称：中国实用儿科杂志
主管单位：中华人民共和国卫生部
主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
国际刊号：1005-2224
国内刊号：21-1333/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)

中国实用儿科杂志2018年第1期文章

儿童过敏性紫癜合并胰腺炎临床特征及治疗随访分析

目的探讨过敏性紫癜患儿合并胰腺炎的临床特征、诊治方法、随访结果.方法对首都医科大学附属北京儿童医院2013年1月至2016年6月收治的过敏性紫癜合并胰腺炎的患儿进行回顾性分析,对患儿性别、发病年龄、临床表现、实验室检查、影像学检查、治疗与转归进行总结.结果过敏性紫癜住院患儿共7217例,合并胰腺炎患儿18例,所占比例为0.25％;患儿平均发病年龄(9.75±3.75)岁.患儿血脂肪酶(220.93......

作者：舒静；陈芳；何强；甄小芳；李亚男；杨燕刊期： 2018- 01
幼年特发性关节炎血清维生素D水平与疾病活动度及骨密度相关性分析

目的检测幼年特发性关节炎(JIA)患儿血清25羟维生素D3[25(OH)D3]水平,研究维生素D与JIA疾病活动度及骨密度的关系.方法按照2001年国际风湿病学联盟(ILAR)诊断标准,于2015年1月至2017年1月纳入重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科110例JIA患儿,其中女58例、男52例,年龄(9.04±3.37)岁.检测JIA患儿血清25(OH)D3、血浆PTH水平,双能X线检查评估骨......

作者：刘明月；唐雪梅；张宇；罗冲；唐滔刊期： 2018- 01
CIITA基因突变所致MHC Ⅱ分子缺陷病2例临床分析并文献复习

目的总结MHCⅡ分子缺陷患儿的临床表现、诊断方法和治疗,提高对该病的认识.方法回顾性分析2012年8月、2016年1月复旦大学附属儿科医院确诊的2例MHCⅡ分子缺陷患儿临床资料、免疫功能、蛋白表达及基因分析结果,结合以往文献分析疾病诊断方法及治疗.结果2例患儿均为男性,起病年龄分别为4岁、2个月,确诊年龄分别为8岁、3个月.2例均有肺部感染.1例伴腹泻,1例卡介苗接种后同侧腋下淋巴结切开引流.2例......

作者：陈秋瑜；王文婕；孙金峤；侯佳；应文静；王晓川；刘丹如；王莹；俞晔珩；王静漪刊期： 2018- 01
儿童周期热-阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎

周期热-阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎(pediatricfever,aphthousstomatitis,pharyngitisandadenitis,PFAPA)是儿童期常见的周期性发热性疾病.典型病例往往5岁前起病,具有周期性发热、阿弗他口炎、咽炎和淋巴结炎等临床表现.目前PFAPA发病机制尚不清楚,天然免疫反应和T细胞活化异常可能是主要病因.地中海热基因突变可改变PFAPA病情.诊断标准除了传......

作者：张志勇；赵晓东刊期： 2018- 01
自身炎症性疾病与巨噬细胞活化综合征的亲疏

单基因缺陷自身炎症性疾病(AIDs)实体之间是异质性的,合并巨噬细胞活化综合征(MAS)少见.相似促炎性细胞因子谱研究AIDs-MAS、sJIA-MAS和HLH之间的临床与免疫病理机制可能会有新发现.......

作者：胡坚；李赫刊期： 2018- 01
肿瘤坏死因子受体相关周期性发热综合征

肿瘤坏死因子受体相关周期性发热综合征(tumornecrosisfactorreceptor-associatedperiodicsyndrome,TRAPS)属于自身炎症性疾病,由TNFRSF1A基因突变所致,其临床表现多样,有发热、肌痛、关节痛、皮疹等,个体差异较大,为进一步提高对该病的认识,文章就其研究进展作一综述.......

作者：孙金峤；王晓川刊期： 2018- 01
儿童Blau综合征研究进展

Blau综合征是由NOD2基因突变导致的单基因遗传病.多于5岁前发病.典型临床表现为肉芽肿性关节炎、皮疹及虹膜睫状体炎三联征,此外可有大动脉炎及肝、脾和肾脏的肉芽肿.Blau综合征诊断需行皮肤或滑膜病理活检.NOD2基因突变可确诊本病.治疗选择糖皮质激素、非甾体类抗炎药和免疫抑制剂,合并虹膜睫状体炎和大动脉炎者应尽早应用肿瘤坏死因子(TNF)-α抑制剂改善病情和预后.......

作者：李彩凤刊期： 2018- 01
甲羟戊酸激酶缺乏症

甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)是一种罕见的自身炎症性疾病,属常染色体隐性遗传病.根据甲羟戊酸激酶(MVK)活性和临床表现不同,MKD又分高IgD伴周期性发热综合征(HIDS)和甲羟戊酸尿症(MA)两种亚型.文章系统阐述MKD发病机制、临床表现、诊断标准、治疗原则及预后,以提高临床医生对疾病的认识.......

作者：杨军；翁若航刊期： 2018- 01
儿童炎症性肠病与免疫缺陷

炎症性肠病(IBD)是指原因不明的一组慢性非特异性、反复发作的肠道炎症性疾病.儿童IBD的发病率在过去的50年里明显增高.一般将发病年龄＜6岁的IBD称为极旱发IBD(VEO-IBD),占儿童IBD的4％～10％.VEO-IBD被认为与遗传因素相关性更大,单基因突变检出率更高.该部分具有单基因突变的VEOIBD,其受累基因很多归为原发性免疫缺陷病.这些基因缺陷导致固有免疫、适应性免疫、上皮屏障等多......

作者：孙利；李一帆刊期： 2018- 01
Aicardi-Goutières综合征

Aicardi-Goutières综合征(AGS)是一组罕见的以神经系统及皮肤受累为主的遗传性疾病,主要临床特征包括颅内多发钙化灶、脑白质病变、脑脊液(CSF)慢性淋巴细胞增多症和冻疮样皮损.至今已发现7个AGS致病基因,包括TREX1、RNASEH2B、RNASEH2C、RNASEH2A、SAMHD1、ADAR1和IFIH1基因.文章全面论述了AGS的发病机制、临床表现、辅助检查、诊断及鉴别诊断......

作者：何庭艳；杨军刊期： 2018- 01

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