期刊简介
本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社
出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224
国内统一连续出版号: CN 21-1333/R
邮发代号: 8-171
出版周期 月刊
创刊时间 1986
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 307.00
杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：中国实用儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
- 国际刊号：1005-2224
- 国内刊号：21-1333/R
- 出版周期：月刊
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拉莫三嗪血药浓度与剂量 合并用药和年龄关系研究
目的探讨拉莫三嗪(LTG)治疗癫痫的有效率及血药浓度与剂量、合并用药和年龄的关系.方法收集2012年1月至2013年10月西安交通大学医学院儿内科门诊或住院治疗的癫痫患儿111例,按LTG单药治疗及与丙戊酸(VPA)联合治疗分为2组:LTG单药治疗组58例、LTG+VPA组53例.其中LTG单药治疗组分为:大年龄组(7～18岁)40例、小年龄组(3～＜7岁)18例;LTG+VPA组依据VPA血药浓......
作者：李丹；黄绍平 刊期： 2014- 10
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持续时间短暂癫痫发作临床及神经电生理研究
目的应用视频脑电图(VEEG)-肌电图(EMG)多导监测技术探索几种持续时间短暂的癫痫发作临床及神经电生理鉴别要点.方法对北京大学第一医院小儿神经科2012年6月至2013年3月期间VEEG监测到的以快速跌倒、点头或肢体抖动为主要发作表现的51例癫痫患儿进行回顾性研究,分析每次发作时临床、脑电图(EEG)和EMG特点及相互关系.结果51例共监测到745次临床发作,包括癫痫性痉挛发作391次(52.......
作者：庄嘉鑫；王爽；管巧；杨志仙；刘晓燕 刊期： 2014- 10
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重组活化因子1基因突变所致不同临床表型严重联合免疫缺陷病3例分析
目的总结分析重组活化因子(RAG)1基因突变所致严重联合免疫缺陷病(SCID)的不同临床及免疫特点.方法2012年9月至2013年4月首都医科大学附属北京儿童医院收治的3例SCID患儿,经RAG1基因突变分析获得明确诊断,经HLA配型方法除外母体T淋巴细胞经胎盘输注,经细胞遗传学方法判断淋巴细胞增殖功能.结果病例1表型为经典SCID,病例2表型为Omenn综合征,病例3为伴反复自身免疫性溶血性贫血......
作者：贺建新；王荃；朱光华；赵宇红；肖婧；刘秀云；徐保平；申昆玲；江载芳 刊期： 2014- 10
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松弛素在小儿过敏性紫癜血清及肾组织表达及其意义
目的研究松弛素(RLX)在过敏性紫癜(HSP)患儿血清及肾组织中的表达及其与临床、病理改变的相关关系,探讨RLX在HSP发病中的作用.方法收集2011年11月至2012年6月江西省儿童医院肾内科收治的具有完整随访资料的HSP患儿39例,根据临床有无尿改变分为无肾损害组(20例)、有肾损害组(19例),所有患儿均留取急性期与恢复期血标本,有肾损害组均进行肾活检,根据病理损害程度分为轻度病变组(5例,......
作者：刘小青；杨文萍；傅睿；刘洪；韩斗星 刊期： 2014- 10
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儿童发作性睡病28例临床分析
目的分析儿童发作性睡病(NRL)临床特征及脑电图(EEG)特点.方法2010年1月至2012年10月就诊于复旦大学附属儿科医院神经科门诊的28例诊断为NRL患儿,进行常规EEG、长程视频脑电图(VEEG)及多次睡眠潜伏试验(MSLT)检查;对曾经误诊病例,探讨其误诊原因.结果28例均有不同程度多睡.19例(67.9％)有猝倒表现,2例(7.1％)伴睡前幻觉,1例(3.6％)伴醒时幻觉.1例(3.6......
作者：王新华；周水珍；周渊峰 刊期： 2014- 10
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婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力临床研究
目的总结分析婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力临床特点.方法首都医科大学附属北京儿童医院神经内科2006年6月至2012年2月收治的婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力患儿16例,对其临床表现、实验室检查及预后进行回顾性总结.并将其临床分型和发生肌无力危象情况与同期住院的1岁以上重症肌无力患儿338例进行比较.结果发病年龄平均(7.6±2.8)个月;首诊时病程4d至6个月.主诉症状主要包括眼睑下垂、精神......
作者：张炜华；方方；吴沪生；吕俊兰；丁昌红；肖静；陈春红；王旭；金洪 刊期： 2014- 10
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原发性肉碱缺乏症与心肌病
左旋肉碱(又称左卡尼汀,简称肉碱)是协助长链脂肪酸从细胞质转运至线粒体进行β氧化的重要物质.肉碱缺乏导致长链脂肪酸代谢障碍,尤其是在饥饿和应激情况下导致能量产生不足.原发性肉碱缺乏症属常染色体隐性遗传病,SLC22A5基因突变导致肉碱转运蛋白OCTN2缺陷,引起线粒体脂肪酸β氧化障碍,是少数可治疗的代谢性肌肉病之一.原发性肉碱缺乏症患者可在任何年龄阶段起病,轻重不一,个体差异显著.婴儿期可在上呼吸......
作者：马艳艳；杨艳玲 刊期： 2014- 10
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常见儿童遗传性神经肌肉病诊断思路
遗传性神经肌肉病是以运动功能障碍为主要临床特征的一组遗传性疾病,主要包括遗传性肌病、周围神经病、运动神经元病和神经肌肉接头病等.随着基因检测技术的迅速发展,与遗传性神经肌肉病相关基因以及基因的新突变位点已逐渐被发现,这些新发现为遗传性神经肌肉病基因诊断、遗传咨询以及产前诊断提供可靠依据.详细询问病史和全面体格检查以及血清生化、骨骼肌影像学、神经电生理、肌肉活检等辅助检查为检测致病基因提供重要的线索......
作者：韩春锡 刊期： 2014- 10
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离子通道相关的先天性肌肉病
骨骼肌的各项生理功能离不开离子通道.许多肌肉病都与离子通道功能改变有关.目前,研究清楚的离子通道相关肌肉病为影响肌纤维兴奋性的离子通道病,如周期性麻痹、肌强直、恶性高热以及先天性肌无力综合征.尽管如此,由于基因突变引起的离子通道病的确切发病机制仍尚未完全阐明.本文依据离子通道的不同种类就常见离子通道相关肌肉病的临床特点做以简要介绍.......
作者：王华 刊期： 2014- 10
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儿童重症肌无力临床问题与疾病管理
儿童重症肌无力(MG)并不少见,儿童MG相关临床问题涉及诊断试验依从性与辅助检查阳性发现有限,须加强MG的鉴别诊断.迄今为止,国内外尚缺乏儿童MG专病治疗指南,治疗选择与MG复发的治疗也缺乏统一规则;关注儿童难治性MG病例,期待MG专病管理.......
作者：李文辉；周水珍 刊期： 2014- 10
动态资讯
- 1 1995-2005年天津市儿童医院PICU死亡病例分析
- 2 先天性心脏病筛查指标及其临床价值
- 3 诺衡对激素耐药型肾病综合征高脂血症疗效的初步观察
- 4 婴幼儿病毒相关性喘息的治疗
- 5 住院儿童应用改良儿科营养不良风险筛查工具的临床评价
- 6 新生儿惊厥血浆催乳素水平变化的临床研究
- 7 先天性结核病5例误诊分析
- 8 关于参考文献标引格式的要求
- 9 婴幼儿喘息流行病学及发展趋势
- 10 小儿腹盆腔巨大包虫囊肿切除1例
- 11 丙戊酸对癫疒间患儿血浆肉毒碱浓度的影响
- 12 儿童自发性颅内出血3例报告
- 13 新生儿缺氧缺血性脑病血清肌酸激酶及其同工酶动态变化的临床研究
- 14 超声心动图在房间隔缺损Amplatzer装置经心导管介入治疗中的应用
- 15 第六届国际治疗药物监测和临床毒理学术会议简介
- 16 儿童卵巢未成熟畸胎瘤合并腹膜胶质瘤病1例并文献复习
- 17 儿童IgA肾病临床表现与病理分析
- 18 髓系抗原阳性儿童急性淋巴细胞白血病临床特点及预后
- 19 粒-巨噬细胞集落刺激因子联合白细胞介素-2活化的脐血造血细胞抗HL-60肿瘤细胞株作用的研究
- 20 生酮饮食疗法在难治性癫痫中的应用