中国实用儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

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杂志名称：中国实用儿科杂志
主管单位：中华人民共和国卫生部
主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
国际刊号：1005-2224
国内刊号：21-1333/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)

中国实用儿科杂志2014年第10期文章

炎症性肌病病理特征

特征性病理改变有助于提高炎症性肌病诊断和分类的确切性.炎症性肌病共同病理改变是肌纤维坏死、再生和炎症细胞浸润.特发性免疫性炎症性肌病为炎症性肌病常见者,其临床类型及病理特征为:(1)皮肌炎,束周肌纤维萎缩伴束周小血管周围炎症细胞浸润;(2)多发性肌炎,肌内膜炎症细胞浸润,可侵入非坏死肌纤维;(3)免疫介导的坏死性肌病,显著肌纤维坏死,缺乏或散在少量单核细胞浸润;(4)散发性包涵体肌炎,肌内膜单核细......

作者：常杏芝刊期： 2014- 10
孤独症谱系障碍脑结构和功能异常研究进展

孤独症谱系障碍(autismspectrumdisorders,ASD)是一类神经发育性障碍,主要特征是社会交往缺陷和兴趣行为刻板,大多需终生看护,疾病负担巨大.从首次报道至今70余年来,发病率迅猛攀升,而病因和发病机制尚未阐明[1].既往研究提示,可能存在的遗传因素和影响胎婴儿神经系统发育的某些因素,使用功能影像学技术进一步揭示ASD存在脑结构和功能异常的某些特征,这些特征有望成为ASD早期诊断......

作者：赵雅芬；金宇刊期： 2014- 10
儿童骨健康及影响因素

儿童骨健康是指从胎儿到青春期骨发育形态、营养代谢、骨量正常,以及骨能正常发挥生理功能和抵御骨疾病的能力.骨骼生理功能和抵御骨疾病的能力与正常骨量关系密切,而骨大小、形状和微体系结构亦与骨健康关系密切.足月新生儿骨量为70～95g,成年期达到2400～3300g,在个体生命的前20年骨长度、宽度和骨量在整个儿童期以较快速度稳定增长,青春期增速快,并达到峰值估量.小同部位的骨组织达到峰值骨量的时间不同......

作者：史晓薇；史博慧刊期： 2014- 10
无菌性脑膜炎患儿脑脊液水通道蛋白4与可溶性血管细胞间黏附分子1临床价值研究

目的探讨无菌性脑膜炎患儿脑脊液水通道蛋白4(AQP4)与可溶性血管细胞间黏附分子1(sVCAM-1)水平的临床意义.方法2011年6月至2012年10月中国医科大学附属第一医院儿科住院的无菌性脑膜炎患儿20例,对照组为同期住院的非中枢神经系统感染患儿20例.采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测脑脊液AQP4和sVCAM-1水平.结果无菌性脑膜炎组脑脊液AQP4与sVCAM-1分别为(11......

作者：王莹；孙雪；孙桂莲刊期： 2014- 10
基因重组人生长激素治疗婴幼儿Prader-Willi综合征2例临床分析

目的总结基因重组人生长激素(rhGH)在婴幼儿期Prader-Willi综合征治疗中的应用.方法2012年3月、2012年6月河南中医学院第一附属医院儿童脑病诊疗康复中心收治的2例Prader-Willi综合征女性儿童,就其疾病经过、临床特征、rhGH治疗及生长发育情况总结分析.结果2例均因发育迟缓就诊.例115q11.2缺失,9个月时开始rhGH注射治疗及饮食营养干预,随访至2岁8个月,发育基本......

作者：郑宏；李华伟；冯斌；王怡珍；高国财；马丙祥刊期： 2014- 10
乙肝病毒相关性肾炎合并重症紫癜性肾炎1例

乙肝病毒相关性肾炎(hepatitisBvirus-associatedglomendonephritis,HBV-GN)是由乙肝病毒(HBV)直接或间接诱发的肾小球肾炎,是我国儿童常见继发性肾小球疾病之一.紫癜性肾炎是过敏性紫癜(HSP)累及肾脏时的表现,亦是儿童继发性肾病的常见病因.现报道1例HBV-GN合并紫癜性肾炎患儿,总结其临床特点.......

作者：徐称称；王茜；刘妍秀；马青山刊期： 2014- 10
血浆置换抢救儿童硝氯酚中毒1例

硝氯酚为牧区常用的驱肝吸虫特效药,毒性强,误服后易引起多器官功能损害甚至衰竭,病死率高,无特效解毒药.该药抑制三羧酸循环及有氧代谢,减少ATP产生,严重者出现心、腑、肾等重要脏器受损.误服硝氯酚后除了常规洗胃及保肝、保心等对症支持治疗外,尽早使用血浆置换治疗能加快病情恢复,减少严重并发症和(或)合并症的发生,降低病死率.......

作者：翟松会；罗小丽；王峥刊期： 2014- 10
以双下肢水肿肌无力为首发症状肝豆状核变性1例

肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson'sdisease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病.临床特征为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾损伤及角膜色素环(K-F环).本文报道1例以双下肢水肿及肌无力为首发症状的WD患儿,其肢体无力症状突出,肌酶增高明显,临床相对少见.......

作者：靳培娜；禚志红；陈晓昕；李海英；魏二虎；贾沛生；王叼；王怀立刊期： 2014- 10
肌酸缺乏综合征诊断与治疗

肌酸缺乏综合征(creatinedeficiencysyndromes,CDS)是一组影响肌酸合成及转运的先天性遗传代谢性疾病,临床表现为智力缺损、语言发育迟缓、孤独症、癫痫发作、肌张力减退、以锥体外系损害为主的运动障碍和行为问题等.早期诊断并给予肌酸治疗,可改善预后.了解CDS的临床特点,有利于提高临床认识.......

作者：方方；杨蕾刊期： 2014- 10
中国两个多种垂体激素缺乏症家系发现垂体特异性转录因子祖先蛋白基因大片段缺失

[引言]人和鼠垂体胚胎发育需要一系列垂体转录因子参与,如起始端转录因子以及末端转录因子.末端转录因子缺陷常导致生长激素缺乏症合并至少1种垂体前叶分泌的其他激素缺乏,即多种垂体激素缺乏症(combinedpituitaryhormonedeficiency,CPHD).起始端转录因子缺陷除CPHD外,常伴发育畸形发育,如视隔发育不良、无眼和(或)小眼畸形、全前脑畸形、感觉神经性耳聋.CPHD遗传原因......

作者：张惠文；王翼；韩连书；顾学范刊期： 2014- 10

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