中国实用儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

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杂志名称：中国实用儿科杂志
主管单位：中华人民共和国卫生部
主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
国际刊号：1005-2224
国内刊号：21-1333/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)

中国实用儿科杂志2011年第11期文章

原发性免疫缺陷病皮肤表现

原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiencydisease,PID)是一组由单基因突变导致的免疫功能异常为特点的临床综合征.目前已有超过140种PID异常基因被确认,可引起200多种PID临床表现［1］.PID起病多在婴儿期和儿童期,且多伴有皮肤症状,因此,往往是儿童医院皮肤科医生首先发现患者存在免疫缺陷.PID相关的皮肤改变可表现为皮肤感染(包括真菌、细菌感和病毒感染)、湿疹......

作者：梁源；马琳刊期： 2011- 11
环孢素A治疗WT1基因突变所致遗传性肾病综合征研究进展

遗传性肾病综合征指由于肾小球滤过屏障组成蛋白的编码基因或其他相关基因突变所致的肾病综合征,临床绝大多数表现为激素耐药型肾病综合征(SRNS)[1].目前已知大多数由单基因突变导致的遗传性肾病综合征激素以及免疫抑制剂治疗无效.因此,国内外均主张对于确诊的遗传性肾病综合征不予激素或免疫抑制剂治疗,对于拟诊病例应慎用[2].然而,近年来有研究尝试用环孢素A(CsA)治疗WT1基因突变所致的遗传性肾病综合......

作者：张宏文；王芳刊期： 2011- 11
Wnt信号通路与颞叶癫痫海马神经发生

癫痫是儿科常见疾病,近年来虽然新型抗癫痫药物不断问世,但仍有约30％的癫痫终转化为难治性癫痫.颞叶癫痫是常见的难治性癫痫,海马作为与颞叶癫痫形成密切相关的脑区,现已有大量证据表明,成年海马仍具神经发生能力［1］.虽然癫痫发作引起的海马神经发生与癫痫易感性、癫痫形成和继发性海马功能障碍均有关,但目前癫痫发作引起的海马神经发生的分子调控机制尚不清楚.Wnt信号通路是发育过程中高度保守的信号通路,在中枢......

作者：王艳飞；徐向平刊期： 2011- 11
药物性肝损害研究进展

药物性肝损害是由药物或其代谢产物引起的肝功能检测异常,属于肝脏毒性的一种,不包括非药物成分引起的肝脏损害［1］.临床表现多变,以无力、纳差、尿黄、恶心及右上腹不适为主,部分有黄疸[2].在美国,药物性肝损害患者占住院患者的0.1％～3.0％,其为引起急性肝衰竭并导致死亡的第一位因素［3],同时也是常见的上市后药品退出市场应用的原因之一[4].......

作者：朱欣欣；万朝敏刊期： 2011- 11
婴儿Citrin缺陷病3例

Citrin缺陷病包含Citrin蛋白缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症(neonatalintrahepaticcholestasiscausedbycitrindeficiency,NICCD)和成年发作Ⅱ型瓜氨酸血症(adult-onsettypeⅡcitrullinemia,CTLN2)两大类常染色体隐性遗传性疾病.现将山东大学齐鲁医院儿科确诊的3例Citrin缺陷病(NICCD)临床、辅助检查......

作者：李保敏；孙若鹏刊期： 2011- 11
川崎病伴心功能不全3例

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是小儿时期较为常见的自身免疫性疾病,病理特征为全身广泛的中小血管免疫性炎症,可致多系统损害,尤以心脏冠状动脉(冠脉)受累为常见,已成为小儿后天性心脏病的常见原因之一1-2.虽然KD引起的冠脉损害广受关注,但合并心功能不全的报道很少见.广东省中山市博爱医院儿科近10年收治KD476例,合并心功能不全3例.......

作者：刘王玲；李立浩；马力忠；李土桂刊期： 2011- 11
儿童神经母细胞瘤合并眼球阵挛-肌阵挛综合征1例

眼球阵挛-肌阵挛综合征(Opsoclonus-myoclonussyndrome,OMS)是一种少见的神经系统疾病.现报告1例典型病例.1病历摘要患儿女,10个月13天.以“全身抖动1个月后,频繁眨眼、眼球乱动半个月”为主诉于2011-01-28人成都市妇女儿童中心医院.患儿1个月前无诱因出现全身快速抖动一下或数下,醒睡均有,每日2～3次,未处理,半个月后自行消失.但出现频繁眨眼、眼球乱动、头部晃......

作者：刘平；吴惧；张辉韵；王燕娟刊期： 2011- 11
中国原发性免疫缺陷病现状和展望

1我国对原发性免疫缺陷病认识发展过程自1952年Bruton发现首例反复肺炎、鼻窦炎和中耳炎患儿,伴血浆电泳γ球蛋白带缺乏,而后被命名为X连锁无丙种球蛋白血症以来,人们认识原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiencydisease,PID)已近60年.我国对PID的认识和研究大致分两个阶段即启蒙阶段和发展阶段,启蒙阶段之前经历了近20年.虽然我国20世纪60年代已有与PID有关......

作者：杨锡强；赵晓东刊期： 2011- 11
力欣奇继续医学教育园地——思考病例系列(10)答案

应作检查包括:血常规、血型,尿、粪常规和培养,血气分析,血培养,生化全项,电解质全项,凝血四项,输血前四项,心电图,胸腹X线立位片,腹部B超,肠系膜造影,腹部CT扫描,腹腔镜检查,同位素锝99(TC99)扫描.......

作者：刊期： 2011- 11
力欣奇继续医学教育园地——思考病例系列(9)答案

该患儿活化部分凝血活酶时间(APTT时间延长,APTT主要反映内源性凝血是否正常,活化部分凝血活酶:(1)血浆因子Ⅷ,因子Ⅸ和因子XI水平减低,如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症;(2)严重的凝血酶原(因子Ⅱ),因子V、因子X和纤维蛋白原缺乏,如阻塞性黄疽、肝脏疾病、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低(无)纤维蛋白血症等;(3)纤维蛋白溶解活力增强,如继发性、原发性纤维......

作者：刊期： 2011- 11

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