中国实用儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

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杂志名称：中国实用儿科杂志
主管单位：中华人民共和国卫生部
主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
国际刊号：1005-2224
国内刊号：21-1333/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)

中国实用儿科杂志2004年第10期文章

原发性肾病外周血淋巴细胞糖皮质激素膜受体表达与糖皮质激素对其凋亡的影响

目的探讨原发性肾病(PNS)外周血淋巴细胞(PBLs)糖皮质激素膜受体(mGR)表达及其与糖皮质激素(GC)对淋巴细胞凋亡影响的关系.方法2002年1月至2003年8月徐州医学院附属医院对18例PNS分为微小病变组(MCNS)和非微小病变组(NMCNS),另10例正常儿童为对照组.分别以碘化丙啶染色法、流式细胞术及间接免疫荧光染色法分析PBLs凋亡率和mGR阳性细胞百分率,并观察临床GC治疗后尿蛋......

作者：刘晓鸣；卢思广；薛凌宇；季平刊期： 2004- 10
遗传性代谢病的诊断思路

遗传性代谢病(inheritedmetabolicdiseases,IMD)或先天性代谢缺陷(inbornerrorsofmetabolism,IEM)是指由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷,从而导致机体生化代谢紊乱,造成中间或旁路代谢产物蓄积,或终末代谢产物缺乏,引起一系列临床症状的一组疾病[1].IMD多为常染色体隐性遗传病,少数为常染色体显性遗传或X连锁伴性遗传.自1908年G......

作者：梁雁；罗小平刊期： 2004- 10
遗传性代谢病的治疗原则

遗传性代谢病种类繁多,随着生物化学和分子生物学的发展,各类疾患的病因、发病机制、遗传方式逐步明确,筛查、诊断与治疗技术迅速发展,越来越多的疾病由不治之症成为可治疗性疾病,患者的生活质量不断提高.......

作者：杨艳玲刊期： 2004- 10
新生儿期常见的遗传代谢性脑病

新生儿期急性发病的遗传性代谢病(IMD)若没有获得产前的诊断,常常因难以得到及时准确的诊断及早期救治而死亡,或遗留严重的神经系统后遗症.代谢底物、中间产物堆积和终产物的减少是导致机体损害的根本原因.根据其对细胞影响的结果可将IMD分为:细胞中毒型、能量缺陷型及混合型.这里主要阐述几种较常见的新生儿早期发生的IMD脑病的发病机制与神经病理.......

作者：毛健刊期： 2004- 10
遗传性代谢病的新生儿筛查

遗传性代谢病(inheritedmetabolicdiseases,IMD)是一类疾病种类繁多,单一病种患病率较低,但是总体发病率较高、危害严重的一组疾病,是儿科临床的疑难杂症[1,2].有些遗传性代谢病在新生儿早期,例如出生后数小时即发病,有些表现为喂养困难、食欲差、呼吸困难、呕吐、嗜睡、惊厥、昏迷、肌张力异常等.部分疾病可在幼儿期、儿童期、青少年期甚至成年期发病,表现为生长障碍、乏力、肝肿大或......

作者：顾学范刊期： 2004- 10
以腹痛为首发症状的椎管内肠源性囊肿1例

患儿男,3岁.因间断腹痛1周于2001年3月28日入院.9个月前有类似腹痛史1次,持续2周后自行缓解.查体:神清,精神差,痛苦面容,皮肤未见皮疹及出血点,心、肺、腹、四肢及神经系统检查未见异常.脑电图、胃肠钡餐、血铅正常;血、尿、粪常规正常.入院后腹痛剧烈,夜间为甚,不能平卧,服用镇痛药缓解不明显.患儿渐出现跛行,下肢肌力减弱.考虑胸段椎管内病变,作MRI检查,发现T10椎管硬膜下脊髓前方病灶,手......

作者：陈皆兵刊期： 2004- 10
半乳糖血症1例

患儿女,50d,因全身皮肤黏膜黄染于2002年10月2日入院.患儿系第1胎第1产,足月顺产,出生体重4kg,生后无缺氧窒息史,生后第3d出现皮肤、黏膜黄染,渐加重.母乳喂养.大便为稀糊状,色浅黄,无白陶土样便,尿色偏黄.查体:全身皮肤黏膜黄染,心肺无异常,肝肋下6cm,剑下4cm,质中等,脾脏不大,神经系统无异常.辅助检查:白细胞14.8×109/L,中性0.585,淋巴0.323,单核0.092......

作者：张宏文；金玉刊期： 2004- 10
新生儿坏死性小肠结肠炎研究现状

新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizingenterocolitis,NEC),是新生儿阶段的一种严重威胁患儿生命的疾病,临床上以腹胀、呕吐、便血、严重者休克为主要临床表现,腹部X线检查以肠壁囊样积气为特征.目前,国内本病的病死率为10%～50%,美国本病在体重......

作者：林广；Lily Kao 刊期： 2004- 10
儿童及青少年1型糖尿病患者甲状腺抗体和功能的改变

1型糖尿病(type1diabetesmellitus,T1DM)与自身免疫性甲状腺疾病(autoimmunethyroiddiseases,AITD)均属于器官特异性自身免疫性疾病.许多文献报告二者存在一定的联系,T1DM患者常常出现甲状腺自身抗体[甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)和甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)]及甲状腺功能的改变,而AITD患者胰岛细胞抗体(IC-Ab)及谷氨酸脱羧酶抗体......

作者：张龙江；林汉华；王宏伟刊期： 2004- 10
新生儿水肿患儿肾损伤监测指标及分析

临床资料:选择2003年1～5月第三军医大学大坪医院收治的30例病理性水肿新生儿,其中男21例,女9例.早产儿21例(70%),足月儿9例(30%),日龄1～7d,平均为3.133d;......

作者：方敏；史源；李华强刊期： 2004- 10

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