中国实用儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国实用儿科杂志
主管单位：中华人民共和国卫生部
主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
国际刊号：1005-2224
国内刊号：21-1333/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)

中国实用儿科杂志2013年第8期文章

全程C-反应蛋白用于儿童急性细菌性脑膜炎诊断价值研究

目的探讨全程C-反应蛋白(CRP)[常规CRP和超敏CRP(hsCRP)]在儿童急性细菌性脑膜炎临床诊治中的应用价值.方法2008年10月至2011年10月于河北省张家口市崇礼县医院就诊的43例急性细菌性脑膜炎患儿,分别于开始治疗前及治疗后第1、5天检测外周血白细胞计数、中性粒细胞计数和全程CRP,并行脑脊液常规和生化检查,对治疗前后外周血象、全程CRP和脑脊液中白细胞、蛋白、糖检测结果进行比较.......

作者：宋亚娟；石磊；张志昱刊期： 2013- 08
枯草杆菌二联活菌颗粒改善幼儿功能性便秘临床疗效评价

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒改善儿童功能性便秘的临床效果.方法2010年7月至2012年7月成都市妇女儿童中心医院儿童保健并儿童与青少年生长发育诊治中心的75例功能性便秘患儿随机分为对照组(37例)和治疗组(38例).对照组采用基础疗法,治疗组在对照组治疗基础上口服枯草杆菌二联活菌颗粒.两组患儿治疗前后分别进行便秘症状评分和Bristol粪便性状分级评分,并评估治疗有效率.结果与对照组比较,治疗组......

作者：陈科；程昕然；章岚；罗红裔；高宁；王劲；毛萌刊期： 2013- 08
以卡氏肺孢子菌肺炎起病的X连锁高IgM综合征婴儿1例

高IgM综合征用来描述一组异质性遗传异常,表现为正常或升高的IgM,但IgG、IgA和IgE明显降低,分子机制为B细胞不能通过免疫球蛋白类别转换重组和体细胞高频突变来完成自身的成熟,包括X连锁和常染色体遗传方式,其中X连锁为常见[1].本文报道1例基因诊断明确的以卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)起病的X连锁高IgM综合征(XHIGM)婴儿,复习文献,探讨二者关系,为更好地诊治此类疾病提供帮助.......

作者：贺建新；王荃；刘秀云；徐保平；申昆玲；江载芳刊期： 2013- 08
Wolf-Hirschhorn综合征1例

Wolf-Hirschhorn综合征,又称4号染色体短臂缺失综合征、4P-综合征,是由于4号染色体短臂缺失引起的具有一系列表型异常的染色体病[1].该综合征在1965年由Wolf和Hirschhorn首先报道,发病率约为1/50000[3],男女患者比例1∶2,是一种非常罕见的染色体异常综合征.本文1例临床表现为宫内生长受限、面容特殊的新生儿,应用常规细胞遗传学方法进行染色体核型分析,结果为罕见的......

作者：辜楠；胡平；邱玉芳；吴丹青；余章斌；韩树萍刊期： 2013- 08
我国孤独症谱系障碍流行病学现状及趋势

孤独症谱系障碍(autismspectrumdisorder,ASD)是一组较为严重的儿童神经发育障碍性疾病,一般在3岁前发病,主要表现为不同程度的社会交往障碍、言语和非言语交流障碍、狭隘兴趣及重复刻板行为等.按照精神疾病诊断统计手册第4版(DSM-Ⅳ)的诊断标准,ASD主要包括典型孤独症、未分类的广泛性发育障碍(PDD-NOS)和阿斯伯格综合征(Asperger综合征)[1].......

作者：武丽杰刊期： 2013- 08
孤独症谱系障碍神经影像学研究进展

孤独症谱系障碍(autismspectrumdisorder,ASD)被公认为是一种脑发育异常疾病,主要表现有语言功能缺失、社会交往能力下降、重复刻板的动作与兴趣爱好等.当前对ASD的诊断主要基于这三方面的行为,并没有一种公认可的生物学标记物可提供更科学可靠的标准.脑电图、磁共振成像和正电子断层成像等影像学手段能有效揭示孤独症的一些重要影像学特征,特别是磁共振成像,可以检测到孤独症功能、结构神经纤......

作者：陈恒；陈华富刊期： 2013- 08
美国精神疾病诊断分类手册第5版“孤独症谱系障碍诊断标准”解读

儿童孤独症及其相关障碍是一组对儿童精神健康有严重影响的发育行为疾病.自1943年LeoKanner首次报道儿童孤独症以来,有关孤独症及其相关障碍的诊断标准一直是存在诸多争议的话题.2013-05-18,美国精神病学会正式发布精神疾病诊断统计手册第5版(DiagnosticandStatisticalManualofMentalDisorders-fifthedition,DSMV)[1].DSM-......

作者：邹小兵；邓红珠刊期： 2013- 08
儿童孤独症谱系障碍治疗新进展

虽然迄今为止尚无治愈孤独症谱系障碍(autismspectrumdisorder,ASD)的特效方法,但是早期干预,应用以学校为基地的干预以及必要的药物治疗可以显著改善ASD症状,增加患儿的学习和生活能力.因此,临床医生除了具备临床诊断能力之外,更应能为ASD儿童制定个体化的综合干预方案并适时调整,以大限度地改善预后.......

作者：柯晓燕刊期： 2013- 08
孤独症谱系障碍病因学研究进展

孤独症谱系障碍(autisticspectrumdisorder,ASD)是一组严重影响儿童健康、具有显著临床和病因异质性的神经发育障碍性疾病.ASD由美国儿童精神病学家Kanner教授于1943年首次报道.该病一般3岁前发病,男女发病比例约为4∶1,其典型的临床症状包括社会交往障碍,语言交流障碍以及重复、刻板的行为.美国精神病学诊断手册第4版(DSM-Ⅳ),国际疾病分类第10版(ICD-10)和......

作者：郭辉；李颖；许晓娟；夏昆刊期： 2013- 08
儿童孤独症谱系障碍早期筛查与诊断

孤独症谱系障碍(autismspectrumdisorder,ASD)是一组以社交障碍、语言交流障碍、兴趣或活动范围狭窄以及重复刻板行为为主要特征的神经发育性障碍,是目前全球患病人数增长快的严重疾病之一.根据精神疾病诊断统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准,ASD主要包括经典孤独症(autisticdisorder,AD),阿斯伯格综合征(Aspergersyndrome,AS)和广泛性发育障碍未......

作者：徐秀刊期： 2013- 08

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