期刊简介

  本刊为儿科专业学术期刊,办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究,兼顾基础研究。


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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国实用儿科杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医师协会、中国实用医学杂志社
  • 国际刊号:1005-2224
  • 国内刊号:21-1333/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
中国实用儿科杂志2015年第8期文章
  • 导致神经肌肉病变及呼吸衰竭的遗传代谢病

    遗传代谢病常表现为多系统受累.部分可导致周围神经病、肌病或呼吸衰竭,多为其临床表现之一,但有时可能是主要甚至惟一的临床表现.由于儿科医生不熟悉遗传代谢病的临床表现和诊断,此类患儿常被误诊或延迟诊断.及时进行相关的代谢检查,是避免误诊或延迟诊断的关键.本文重点介绍可导致周围神经疾病、肌病和呼吸衰竭的遗传代谢病及其主要临床特征和诊断线索.......

    作者:高恒妙;钱素云 刊期: 2015- 08

  • 高氨血症相关遗传代谢病危重症

    氨是体内正常代谢产物,血氨升高提示氨产生增加和(或)清除下降.尿素循环是清除氨的主要途径,受多种遗传代谢病的影响.高氨血症是危重急症,其临床表现非特异,但神经系统症状、体征常明显.急性高氨血症患儿应转至重症监护室治疗,并且治疗应在明确病因之前.主要治疗包括降低血氨浓度和治疗颅高压.......

    作者:曾健生 刊期: 2015- 08

  • 儿童链球菌中毒休克综合征1例

    患儿女,4岁2个月.以“咳嗽、发热5d,加重伴呼吸困难、咳暗红色痰1d”为主诉入院.患儿有青霉素及头孢菌素过敏史.曾在外院予大环内酯类治疗,疗效不佳.体检:体温38.9℃,呼吸55次/min,脉搏195次/min,血压127/72mmHg(1mmHg=0.133kPa,下同),血氧饱和度0.88.躯干皮肤可见密集红色斑疹,压之退色.呼吸困难.左侧肋间隙较右侧饱满,双肺均可闻及中、细湿性啰音,无胸膜......

    作者:陈水文;刘纯义;金萍;刘文娟;任其秀 刊期: 2015- 08

  • 2月龄婴儿鼠咬伤后脓毒症并发溶血性贫血1例

    患儿男,年龄2.4个月,体重6.7kg.因鼠咬伤3d,发热2d,黄疸、酱油色尿、拒乳1d,在当地抗炎对症治疗无好转,急诊入院.鼠咬伤后曾于当地肌注狂犬疫苗和破伤风血清.入院时查体:T37℃,P172次/min,R48次/min,BP92/54mmHg(1mmHg=0.133kpa),意识清,精神萎靡,巩膜及周身皮肤黄染明显,无皮疹,心音低钝,心率172次/min,律齐,未闻及明显杂音,腹部软,肝肋......

    作者:李梅;赵丽;王丹 刊期: 2015- 08

  • 咪唑立宾治疗儿童原发性肾病综合征临床进展

    原发性肾病综合征(primarynephroticsyndrome,PNS)是儿童常见肾小球疾病.糖皮质激素(GC)是治疗PNS的一线药物.根据对GC的反应,PNS可分为激素敏感型肾病综合征(steroid-sensitivenephroticsyndrome,SSNS)和激素耐药型肾病综合征(steroidresistantnephroticsyndrome,SRNS)[1].SSNS占PNS的......

    作者:林春琴;余自华 刊期: 2015- 08

  • 儿童难治性肺炎支原体肺炎44例临床分析

    目的分析总结难活性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿临床特点.方法收集于首都医科大学附属北京儿童医院2009年10月至2011年10月住院治疗的104例肺炎支原体肺炎(MPP)患儿,其中44例应用大环内酯类药物治疗至少5d,临床和影像学表现仍有恶化,将其定义为RMPP组,余60例为MPP组.比较两组患儿一般资料、外周血白细胞总数及分类、C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)、铁蛋白(SF)、血清免......

    作者:钟晓;田宝琳;焦安夏;赵顺英;陈莉莉;刘金荣 刊期: 2015- 08

  • PICU医生如何认识及应对遗传代谢病

    遗传代谢病(IEM)已成为儿科重症监护室(PICU)经常收治的疾病,具有较高的病死率和致残率.PICU医生应该熟悉IEM的基本特征和临床表现,熟悉基本的诊断流程和策略,掌握常见IEM的治疗原则,及时发现可疑病例并明确诊断.给予恰当治疗,可以挽救部分患儿的生命并避免严重后遗症的发生.......

    作者:刘春峰 刊期: 2015- 08

  • 多处皮肤肿胀破溃

    1病历资料患儿男,8岁,以“反复多处皮肤肿胀、破溃8个月余,伴全身疼痛”为主诉于2014-05-02入院.患儿于8个月前无明显诱因出现左下肢外侧皮肤肿胀,压痛不明显,皮温正常,继之破溃、溢脓.随后多处皮肤包括右侧顶枕区、右下眼睑、右无名指根、左侧踝关节等相继反复出现肿胀、破溃,溢出黄色脓样液体.发病期间伴有发热、咳嗽,体温高达38.5℃,无惊厥、嗜睡,无腹泻、呕吐.曾于当地多家医院就诊,考虑为皮肤......

    作者:张晓媛;徐华 刊期: 2015- 08

  • 微卫星DNA多态性标记在生长激素缺乏症家系中的定位研究

    [引言]生长激素缺乏症(GHD)是临床常见的矮小症,是由于各种原因导致的垂体前叶分泌的生长激素不足所致儿童生长发育障碍,患儿表现为生长迟缓、身材矮小.......

    作者:王春林 刊期: 2015- 08