期刊简介
本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社
出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224
国内统一连续出版号: CN 21-1333/R
邮发代号: 8-171
出版周期 月刊
创刊时间 1986
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 307.00
杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：中国实用儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
- 国际刊号：1005-2224
- 国内刊号：21-1333/R
- 出版周期：月刊
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早发性癫痫脑病遗传学研究进展
早发性癫痫脑病(early-onsetepilepticencephalopathies)是指于新生儿或婴儿早期发病的一类癫痫,其频繁的癫痫发作与癫痫性放电对大脑发育和成熟极为有害,严重影响婴幼儿的认知功能及感觉和运动发育.早发性癫痫脑病不是一个独立疾病,而是一组癫痫的总称,包括国际抗癫痫联盟(InternationalLeagueAgainstEpilepsy,ILAE)已经命名的数种新生儿与婴......
作者：赵滢；章清萍；包新华 刊期： 2015- 04
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糖皮质激素对肾病综合征患儿生长发育的影响
成人期90％的总骨量是在18岁以前形成的,因此儿童时期骨量增加是人体峰骨量及骨折发生的一个主要影响因素.研究表明,持续应用糖皮质激素(glucocorticoid,GC)6个月以上,儿童生长发育会明显受限[1-2],且生长发育障碍与GC使用时间及剂量密切相关[3].本文对肾病综合征(nephroticsyndrome,NS)本身及GC引起NS患儿骨质代谢异常及生长发育障碍机制做一简要陈述,以期对其......
作者：孟宪梅；党西强 刊期： 2015- 04
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表观遗传学和孤独症
孤独症是孤独症谱系障碍(autismspectrumdisorder,ASD)中常见的一种疾病,虽然遗传因素在孤独症中占很大一部分比例,但遗传学异常并不能解释所有的孤独症事件[1,2].表观遗传和环境等因素都有可能导致孤独症发生.随着表观遗传学在AS综合征(angelmansyndrome,AS)、雷特综合征(Rettsyndrome,RS)和脆性X综合征(FragileXsyndrome,FXS......
作者：贾秋利；曾序春；谷学英；林圣；段山 刊期： 2015- 04
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血浆置换治疗儿科危重症87例分析
目的观察血浆置换在治疗儿童危重症中的效果.方法首都医科大学附属北京儿童医院2003年8月至2014年2月先后收治危重症患儿87例并接受血浆置换治疗,对其适应证、治疗效果、并发症等进行回顾性分析.结果87例危重症患儿共进行189例次血浆置换,其中全血浆置换185次(97.9％)、双重血浆置换4次(2.1％),治疗均顺利完成,未见严重并发症.好转及治愈78例(89.7％),4例(4.6％)放弃治疗并失......
作者：陈植；刘小荣；沈颖；彭文婧；孟群；张桂菊 刊期： 2015- 04
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儿童难治性尿路感染诊断与治疗策略
儿童难治性尿路感染(UTI)是临床棘手问题,主要包括:复杂性UTI,慢性肾脏病并UTI,导管相关性UTI,代谢性疾病,治疗不规范等医源性因素导致的超广谱耐药菌、L型细菌、其他特殊病原菌感染所致的UTI,以及免疫力低下患者的UTI.本文讨论了难治性UTI的诊断治疗策略,重点讨论抗生素治疗原则、膀胱输尿管反流的治疗方法及改善患者免疫状态等.通过采取综合治疗策略,对可以手术纠正的复杂原因(如膀胱输尿管反......
作者：党西强 刊期： 2015- 04
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重视小儿排尿功能障碍的诊治
小儿排尿功能障碍多见.常见临床表现有尿频、尿急、尿痛、尿失禁、排尿困难和遗尿等.正确诊断是成功有效治疗的基础.尿动力学检查的普及显著提高了诊断和治疗水平,已经成为诊断排尿障碍的常用工具.小儿首选无创尿动力学检查包括排尿日记、尿流率和残余尿测定及排尿方式观察等.有创尿动力学检查包括膀胱尿道置管测压和影像尿动力学检查.引起排尿异常的常见病有排尿功能发育延迟、泌尿系感染、神经源性膀胱、膀胱过度活动症(O......
作者：文建国；贾亮花 刊期： 2015- 04
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1例甲状腺激素受体基因新发突变所致甲状腺激素不敏感综合征家系研究
[引言]甲状腺激素不敏感综合征(thyroidhormoneinsensitivitysyndrome,THIS)属于常染色体显性遗传病,由于患者甲状腺激素受体缺陷导致甲状腺激素作用障碍,使包括垂体在内的组织器官对甲状腺激素敏感性降低,血中促甲状腺激素(TSH)或甲状腺激素升高的一种综合征.该病常常是由于甲状腺激素受体β(TRβ)基因突变所致.本研究旨在报道1例THIS患儿及其家系临床特点、实验室......
作者：董倩；巩纯秀；谷奕；苏畅 刊期： 2015- 04
动态资讯
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