期刊简介
本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。
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首页>中国实用儿科杂志
- 杂志名称：中国实用儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
- 国际刊号：1005-2224
- 国内刊号：21-1333/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
儿童慢性难治性免疫性血小板减少症发病机制研究进展
付盼；叶启东
关键词：血小板减少症, 慢性, 难治性, 发病机制
摘要：免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是儿童期常见的出血性疾病,常继发于感染、疫苗接种后,临床上以皮肤黏膜自发出血、血小板减少、出血时间延长和骨髓巨核细胞成熟障碍为特征.慢性ITP一般指病程持续12个月以上;难治性ITP包括脾切除无效或有效后复发或者需要(包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗)治疗,以降低临床严重出血的危险[1-2],并除外其他引起血小板减少的疾病.部分儿童ITP是自限性疾病,合并颅内出血者0.1％ ～ 0.5％,约80％的患儿在诊断后12个月内血小板计数可恢复正常,另外5％ ～ 10％患儿发展为慢性或难治性ITP[3].目前ITP的发病机制尚未完全清楚,可能与多种原因引起的免疫紊乱有关.本文将从T细胞、B细胞、遗传、补体和脾脏等几个方面介绍ITP可能的发病机制.
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