中国实用儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国实用儿科杂志
主管单位：中华人民共和国卫生部
主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
国际刊号：1005-2224
国内刊号：21-1333/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)

中国实用儿科杂志2006年第10期文章

川崎病的诊断与鉴别诊断

川崎病(KD)是一种急性、自限性的全身血管炎,1967年由日本TomisakuKawasaki首次报道.该病主要累及婴儿和年幼的儿童.约20%～25%未经治疗的KD患者发生冠状动脉瘤或扩张,严重者可威胁患儿的生命.KD在亚洲人群中的发病率高,但可发生于全世界各个种族的儿童[1].......

作者：杜军保刊期： 2006- 10
川崎病病因和发病机制研究进展

川崎病(KD)是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病,自日本医生川崎富作1967年首次描述本病以来[1],该病已在世界绝大多数国家或地区有报道[2-3].在发达国家或地区,KD所致的冠状动脉并发症已取代风湿热成为小儿常见的后天性心脏病,并且可能成为成人后缺血性心脏病的危险因素之一[3].......

作者：杜忠东刊期： 2006- 10
川崎病治疗进展

川崎病(KD)较为常见,近年来治疗上有很大进展,但仍有一些治疗方法有争议,如阿司匹林(ASA)剂量和静注丙种球蛋白(丙球,IVIG)使用方法,有一些难点没有很好解决,如耐IVIG的KD和冠状动脉病变(CAL)的治疗.本文重点介绍KD治疗的进展及上述有争议问题的国内外文献报道和个人的经验与体会.......

作者：马沛然；李淑娟刊期： 2006- 10
不典型川崎病的临床表现和诊断

川崎病(KD)是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病.近年来国内外报告的病例有逐年增加趋势,同时也发现部分病例不完全符合KD的诊断标准,而只有其中的几项,故提出了不典型或不完全KD(AtypicalorincompleteKD)的概念.在国外不典型或不完全KD基本通用[1-3].过去国内有人称之为非典型KD,国内学者晚近多认为称不完全KD比称不典型KD更为确切或恰当[4-5......

作者：张乾忠刊期： 2006- 10
川崎病并发心血管损害的若干问题

川崎病(KD)是好发于婴幼儿的一种急性血管炎综合征,主要累及小到中等动脉,冠状动脉(冠脉)并发症及严重程度是决定其预后的主要因素.目前KD已取代急性风湿热成为儿童后天性心脏病的主要病因[1].现将KD并发心血管损害的几个临床问题做如下简述.......

作者：王宏伟刊期： 2006- 10
新生儿两腔心1例

患儿男,20d.因出生后气促、紫绀20d,加重4d于2006年3月3日入院.患儿自出生后当天即有气促、口周及口唇发绀,每逢吃奶、活动时明显,偶有呛奶.生后7d全身皮肤黄疸并出现红色皮疹,接着皮疹融合成片,结痂、脱屑.近4d来上述症状加重,夜间哭闹不安,无咳嗽及发热.患儿系第2胎孕38+4周足月顺产.出生无窒息史,父母非近亲婚配.母亲孕6月时患感冒1次,未用药,自愈.其姐姐现7岁,身体健康.三代家族......

作者：陈波；庄金蓉刊期： 2006- 10
Alport综合征致病基因的研究进展

Alport综合征(alportsyndrome,AS)是一种以进行性肾功能减退和肾小球基底膜(glomerularbasementmembrane,GBM)结构异常伴神经性耳聋和眼病为临床特征的遗传性肾病[1].......

作者：戴文军；高岩刊期： 2006- 10
儿童急性淋巴细胞白血病治疗和预后进展

急性白血病是儿童时期常见的恶性肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的30%,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)的发病率是急性髓系白血病的5倍以上.近20年来,ALL的治疗和预后已有显著的提高和改善,目前欧美发达国家ALL5年生存率已达78%～85%,ALL治愈率(至少10年无病生存)达80%[1],新的资料还显示不久的将来ALL治愈率将接近90%[2],表明儿童ALL是完全可以治愈的疾病.本文就近年来有关儿童AL......

作者：张义琼；朱易萍；廖清奎刊期： 2006- 10
肥大细胞在肾脏疾病中的作用

近年发现,肥大细胞(MastCell,MC)除了参与过敏反应外,还参与许多重要的病理生理过程,既能促进炎症的形成和基质成分的产生,又能促进细胞外基质成分的降解,在病原的清除、病变的修复、血管增生、组织的重塑和纤维化的形成中起有重要作用[1].本文综述近年来国内外关于肥大细胞与肾脏疾病关系的研究进展.......

作者：陈瑜；周建华刊期： 2006- 10
霉酚酸酯和环孢素联合治疗儿童急性型再生障碍性贫血1例

患儿男,5岁,因皮肤黏膜出血点和瘀斑1个月余,于1999-03入院.入院时查体:体重21kg,重度贫血貌,双下肢皮肤广泛出血点,颊黏膜和舌尖有多个血疱.浅表淋巴结不大.......

作者：于亚平；付元凤刊期： 2006- 10

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