期刊简介

　　本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。


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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会、中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2224

国内统一连续出版号: CN 21-1333/R

邮发代号: 8-171

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 307.00

杂志荣誉 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖

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  • 杂志名称：中国实用儿科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社
  • 国际刊号：1005-2224
  • 国内刊号：21-1333/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
中国实用儿科杂志2009年第7期文章

  • 遗传性白质脑病的诊断思路

    遗传性白质脑病(geneticleukoencephalopathy),又称,脑白质营养不良(leukodystrophy),是指一组主要累及中枢神经系统白质的进展性遗传性疾病,其基本特点为中枢白质的髓鞘发育异常或弥漫性变性.虽然我们可以人为地将遗传性脑疾病按照主要受累区域分为灰质脑病和白质脑病,但是事实上这种划分只是为了临床容易应用,并不意味着神经系统病变会这么简单、这样泾渭分明.......

    作者：姜玉武；吴希如 刊期： 2009- 07

  • 白质消融性白质脑病

    白质消融性白质脑病(leukoencephalopathywithvanish-ingwhitematter,VWM)又称儿童共济失调伴中枢神经系统髓鞘化不良(childhoodataxiawithcentralnervoussystemhypomyelination,CACH,OMIM306896),是一种常染色体隐性遗传的白质脑病,是儿童遗传性白质脑病中常见的类型之一,其患病率尚缺乏统计.......

    作者：吴晔 刊期： 2009- 07

  • X-连锁肾上腺脑白质营养不良

    X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linkedadrenoleu-kodystrophy,X-ALD)是一种常见的过氧化物酶体病,呈X-连锁隐性遗传,男性受累,男性发病率为1/21000,女性携带率约为1/14000[1].......

    作者：包新华 刊期： 2009- 07

  • 伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病

    伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病(megalencephalicleukoencephalopathywithsubcorticalcysts,MLC)是一种常染色体隐性遗传疾病.1995年荷兰儿科医生vallderKnaap等先报道此病,故又称为vanderKnaap病,2000年Topcu等川将此病的相关基因定位于22q13.33,此后Leegwater等[2]从4个候选基因中筛选出KIAA002......

    作者：王静敏；姜玉武 刊期： 2009- 07

  • 小儿先天性气管支气管畸形46例诊治分析

    目的探讨先天性气管支气管畸形的临床特点,以提高对该病的认识,减少误诊漏诊.方法2004年2月至2008年6月在温州育英儿童医院呼吸科诊断为先天性气管支气管畸形的患儿46例,其中男29例,女17例.分析其临床、影像学、纤维支气管镜等特点.结果46例患儿年龄3d至14岁,其中1～3岁15例,>3～14岁3例.均诊断为先天性气管支气管畸形,其中气管支气管软化10例,支气管起源异常15例,支气管缺如5例,......

    作者：张海邻；周晓聪；张维溪；许崇永；黄磊；蔡晓红；程建敏；李昌崇 刊期： 2009- 07

  • 麻疹脑炎引起的桥脑中央髓鞘溶解症1例

    思儿男,20个月,因发热十余天,抽搐伴意识障碍6d于2008-02-26就诊于山东大学齐鲁医院儿童医疗中心.......

    作者：密长瑞；王纪文；张爱军；孙若鹏 刊期： 2009- 07

  • 佩梅病及佩梅样病

    佩梅病(Pelizaeus-Merzbaeherdisease,PMD)是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传疾病,属蛋白脂蛋白1(proteolipidprotein1,PLP1)相关的遗传性髓鞘形成障碍疾病谱中的一种.PMD特征性病理改变为神经髓鞘不能正常形成,而非其他遗传性白质脑病那样脱髓鞘改变.......

    作者：季涛云；姜玉武 刊期： 2009- 07

  • 影像学新进展及其在儿科神经领域的应用

    电子学与计算机技术等尖端科技的应用,驱动着自然学科的迅速发展,继而引起医学影像技术步人一个日新月异的发展阶段:突破了单纯二维模拟成像的界限,转变为三维、四维、多平面重组的数字化图像.......

    作者：叶滨宾 刊期： 2009- 07

  • 先天性巨细胞病毒感染误诊3例分析

    巨细胞病毒(cMV)是先天性感染常见的病毒,先天性CMV感染因其引起急性症状、死亡及后遗中枢神经系统、听力障碍而日益受到临床医师的关注.由于感染后的新生儿临床表现无特异性,单凭临床无法确诊,而实验室检测有一定的局限性,致使临床误诊、漏诊并非罕见.为总结经验、提高对该病的认识,特将临床误诊、尸解证实的先天性CMV感染3例报告如下.......

    作者：吴运芹；高喜容；黄玫；陈卫坚 刊期： 2009- 07

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